目的建立中成藥槐榆顆粒的質(zhì)量控制方法。方法采用薄層色譜法分別對(duì)槐榆顆粒中原藥材槐花、地榆、延胡索進(jìn)行定性鑒別;采用高效液相色譜法（HPLC）測(cè)定槐花中蘆丁的含量,色譜柱為Waters symmtery shield Rp18（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈為流動(dòng)相A,1%（V/V）的冰醋酸水溶液為流動(dòng)相B進(jìn)行梯度洗脫,檢測(cè)波長(zhǎng)257 nm,柱溫25℃,流速1.0 mL/min。結(jié)果用薄層色譜法可鑒別出槐花、地榆、延胡索的特征斑點(diǎn),陰性對(duì)照無(wú)干擾,專屬性強(qiáng);對(duì)照品溶液和供試品溶液中蘆丁與各雜質(zhì)峰分離良好;蘆丁在0.126～2.012μg之間呈良好線性關(guān)系（r=0.999 9）,平均加樣回收率為98.25%,RSD為0.77%（n=6）。結(jié)論本研究所建立的方法準(zhǔn)確,重現(xiàn)性好,可有效控制槐榆顆粒的質(zhì)量。 

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【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)材料
    1.1 儀器
    1.2 試藥
2 方法與結(jié)果
    2.1 薄層鑒別
        2.1.1 槐花的定性鑒別
        2.1.2 地榆的定性鑒別
        2.1.3 延胡索的定性鑒別
    2.2 蘆丁的含量測(cè)定
        2.2.1 色譜條件
        2.2.2 溶液制備
            2.2.2. 1 對(duì)照品溶液的制備
            2.2.2. 2 供試品溶液的制備
            2.2.2. 3 陰性（槐花）對(duì)照樣品溶液的制備
        2.2.3 方法學(xué)考察
            2.2.3. 1 系統(tǒng)適用性實(shí)驗(yàn)
            2.2.3. 2 線性關(guān)系的考察
            2.2.3. 3 精密度試驗(yàn)
            2.2.3. 4 重復(fù)性試驗(yàn)
            2.2.3. 5 準(zhǔn)確度試驗(yàn)
            2.2.3. 6 穩(wěn)定性
            2.2.3. 7 樣品測(cè)定
3 討論
    3.1 高效液相色譜條件的選擇
    3.2 提取方法的選擇
    3.3 槐榆顆粒質(zhì)量探討


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]槐花化學(xué)成分及現(xiàn)代藥理研究新進(jìn)展[J]. 劉琳,程偉.  中醫(yī)藥信息. 2019(04)
[2]HPLC法測(cè)定鬼針草中蘆丁、金絲桃苷、異槲皮苷的含量[J]. 林忠寧,張珍麗,吳樟強(qiáng),曾建偉.  福建中醫(yī)藥. 2016(05)
[3]槐花藥材中蘆丁、槲皮素、染料木素的含量測(cè)定[J]. 靳倩,申凌娜,李淑芳,馮素香.  中醫(yī)學(xué)報(bào). 2015(08)
[4]保健食品中黃酮含量三種測(cè)定方法研究[J]. 周華生,張連龍,成恒嵩,葉科航,郭靖,蒲明清.  現(xiàn)代食品科技. 2009(11)



本文編號(hào)：3677198