目的:建立SFC-PDA法同時(shí)檢測(cè)丹參飲片中4個(gè)脂溶性丹參酮類成分,以及UPLC法同時(shí)測(cè)定丹參飲片中3個(gè)水溶性丹酚酸類成分,以7個(gè)成分的測(cè)定結(jié)果綜合評(píng)價(jià)丹參飲片的質(zhì)量。方法:采用SFC-PDA法,使用Viridis^?HSS SB C₁₈ 100A（3.0 mm×100 mm,1.8μm）色譜柱,以二氧化碳（A）-[正庚烷-異丙醇（8∶2）（B）]為流動(dòng)相,梯度洗脫,流速1.5 mL·min^-1,柱溫45℃,背壓13.8 MPa;采用UPLC-PDA法,使用BEH Shield RP（2.1 mm×100 mm,1.7μm）色譜柱,以乙腈（A）-0.1%磷酸溶液（B）為流動(dòng)相,梯度洗脫,流速0.4 mL·min^-1,柱溫30℃。結(jié)果:在建立的色譜條件下,丹參飲片中7個(gè)主要成分在各自的液相系統(tǒng)中分離完全,線性良好,精密度、重復(fù)性、穩(wěn)定性及回收率實(shí)驗(yàn)結(jié)果均符合含量測(cè)定要求,同時(shí)還比較了用HPLC和SFC 2種方法測(cè)定脂溶性成分時(shí)的儀器靈敏度,結(jié)果為一個(gè)數(shù)量級(jí)。結(jié)論:SFC方法快速簡(jiǎn)便、結(jié)果準(zhǔn)確,在節(jié)省溶劑... 

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【文章目錄】：
1 儀器與試藥
2 方法與結(jié)果
    2.1 超臨界流體色譜法測(cè)定脂溶性丹參酮類成分
        2.1.1 混合對(duì)照品溶液的制備
        2.1.2供試品溶液的制備
        2.1.3 色譜條件
        2.1.4 線性關(guān)系考察
        2.1.5 檢測(cè)下限
        2.1.6 精密度試驗(yàn)
        2.1.7 穩(wěn)定性試驗(yàn)
        2.1.8 重復(fù)性試驗(yàn)
        2.1.9加樣回收試驗(yàn)
    2.2 超高效液相色譜法測(cè)定水溶性丹酚酸類成分
        2.2.1 混合對(duì)照品溶液的制備
        2.2.2 供試品溶液的制備
        2.2.3 色譜條件
        2.2.4 線性關(guān)系考察
        2.2.5 精密度試驗(yàn)
        2.2.6 穩(wěn)定性試驗(yàn)
        2.2.7 重復(fù)性試驗(yàn)
        2.2.8 加樣回收試驗(yàn)
    2.3 樣品測(cè)定結(jié)果及數(shù)據(jù)分析
        2.3.1 樣品測(cè)定結(jié)果
        2.3.2 皮爾遜相關(guān)性
3 討論
    3.1 超臨界流體色譜丹參酮類成分含量測(cè)定
        3.1.1 樣品前處理方法
        3.1.2 色譜條件的選擇
        3.1.3 檢測(cè)下限
        3.1.4 方法學(xué)驗(yàn)證
    3.2 7個(gè)成分含量比較結(jié)果與分析


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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