采用Acclaim 120 C₁₈色譜柱,以乙腈-0.3%甲酸溶液為流動(dòng)相,流速為1.0 mL/min,以離子監(jiān)測(cè)（SIM）為掃描模式測(cè)定黃芪藥材中黃酮類成分含量。研究發(fā)現(xiàn)毛蕊異黃酮苷、芒柄花苷、毛蕊異黃酮、芒柄花素檢測(cè)的線性范圍分別為0.0084～2.217 mg/mL（r=0.9991）、0.0049～1.287 mg/mL（r=0.9995）、0.0027～0.6847 mg/mL（r=0.9994）、0.00194～0.482 mg/mL（r=0.9998）;精密度試驗(yàn)、穩(wěn)定性試驗(yàn)、重復(fù)性試驗(yàn)RSD均<2.0%;平均加樣回收率（n=6）分別為100.31%、99.85%、100.45%、100.72%。該方法簡(jiǎn)便,可靠,準(zhǔn)確,可用于黃芪藥材質(zhì)量控制。 

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 儀器與試藥
    1.1 儀 器
    1.2 試 藥
2 實(shí)驗(yàn)方法
    2.1 色譜條件
    2.2 質(zhì)譜條件
    2.3 溶液的制備
        2.3.1 混合對(duì)照品溶液
        2.3.2 供試品溶液
3 結(jié)果與討論
    3.1 系統(tǒng)適用性實(shí)驗(yàn)
    3.2 線性關(guān)系考察
    3.3 精密度實(shí)驗(yàn)
    3.4 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)
    3.5 重復(fù)性實(shí)驗(yàn)
    3.6 加樣回收率實(shí)驗(yàn)
    3.7 樣品測(cè)定
    3.8 檢測(cè)方法選擇
    3.9 質(zhì)譜條件優(yōu)化
    3.10 流動(dòng)相考察
    3.11 提取方法選擇
    3.12 檢測(cè)波長(zhǎng)選擇
4 結(jié) 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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