發(fā)布時間：2022-05-05 19:26

　　目的建立超高效液相與質(zhì)譜聯(lián)用（UPLC-MS）方法測定藜蘆與不同比例人參配伍前后主要生物堿經(jīng)Caco-2細(xì)胞吸收轉(zhuǎn)運后的變化情況,從吸收轉(zhuǎn)運的角度分析人參"叛"藜蘆的機制。方法液質(zhì)條件為Acquity UPLC BEH C₁₈（1.7μm, 2.1 mm×50 mm）色譜柱,柱溫為35℃,流動相為乙腈（A）和0.1%甲酸水溶液（v/v）,梯度洗脫;3200 QTRAPTM串聯(lián)四級桿-線性離子阱質(zhì)譜儀,采用電噴霧電離源,電噴霧電壓為5.0 kV,透鏡管電壓為90 V,金屬毛細(xì)管電壓為40 V、溫度為250℃。結(jié)果正離子掃描模式下共鑒定出8種藜蘆生物堿,比較藜蘆加入不同比例人參后幾種藜蘆生物堿峰面積的變化情況,發(fā)現(xiàn)大量人參的加入使藜蘆生物堿的溶出增加,從而增加其毒性作用。從吸收轉(zhuǎn)運角度分析,藜蘆與一定比例的人參配伍后,藜蘆生物堿的小腸吸收度升高,說明人參可促進藜蘆生物堿的體內(nèi)吸收。結(jié)論該研究結(jié)果從化學(xué)成分含量變化和吸收轉(zhuǎn)運的角度再次驗證了中藥"十八反"中人參"叛"藜蘆的配伍禁忌。 

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與儀器
    1.1 儀器
    1.2 藥品與試劑
2 方法
    2.1 溶液的制備
        2.1.1 藜蘆單煎供試品溶液
        2.1.2 藜蘆、人參共煎供試品溶液
        2.1.3 內(nèi)標(biāo)對照品溶液
        2.1.4 待測樣品的配制
    2.2 色譜與質(zhì)譜條件
        2.2.1 色譜條件
        2.2.2 質(zhì)譜條件
    2.3 藜蘆與不同比例人參配伍前后化學(xué)成分吸收轉(zhuǎn)運的變化
        2.3.1 Caco-2細(xì)胞模型的建立與驗
        2.3.2 細(xì)胞毒性試驗
        2.3.3 轉(zhuǎn)運實驗
3 結(jié)果與分析
    3.1 藜蘆生物堿的分離與鑒定
    3.2 藜蘆與不同比例人參配伍前后化學(xué)成分質(zhì)和量的變化
    3.3 藜蘆與不同比例人參配伍后藜蘆生物堿吸收轉(zhuǎn)運的變化
4 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
[1]外排轉(zhuǎn)運蛋白和藥物代謝酶在二萜類化合物生物利用度屏障的作用及其機制[D]. 葉玲.南方醫(yī)科大學(xué) 2012

碩士論文
[1]藜蘆生物堿引起小鼠腦細(xì)胞DNA損傷的構(gòu)毒關(guān)系研究[D]. 張青春.河南大學(xué) 2014
[2]中藥配伍禁忌理論文獻研究[D]. 位亞麗.中國中醫(yī)科學(xué)院 2013



本文編號：3650865