目的:觀察表沒食子兒茶素沒食子酸（EGCG）對強(qiáng)直性脊柱炎（AS）大鼠Th1/Th2免疫平衡、軟骨細(xì)胞凋亡的影響。方法:SD大鼠分為正常對照組、AS組、EGCG治療組3組。利用HLA-B27轉(zhuǎn)基因法建立AS模型大鼠,AS的大鼠中5只入AS組,4只入EGCG組,未攜帶HLA-B27基因的6只大鼠為正常對照組。EGCG治療:每日1次灌胃EGCG（1.0 g/kg）,持續(xù)20 d。治療20 d后,采用ELISA法檢測3組大鼠外周血中Th2類因子（IL-4、IL-10、IL-13）和Th1類因子（IL-2、TNF-α、IFN-γ）的表達(dá)水平,qRT-PCR法檢測軟骨組織中上述因子mRNA的表達(dá)水平,Western blot法檢測軟骨組織中Caspase-3、Bax、Bcl-2的表達(dá)水平,TUNEL法檢測軟骨細(xì)胞凋亡率。結(jié)果:AS組大鼠外周血和關(guān)節(jié)軟骨組織中IL-2、TNF-α、IFN-γ表達(dá)水平高于正常對照組,IL-4、IL-10、IL-13表達(dá)水平則低于正常對照組（P<0.05）;EGCG組大鼠IL-4、IL-10、IL-13表達(dá)水平高于AS組,IL-2、TNF-α、IFN-γ表達(dá)水平... 

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 動物與試劑
    1.2 動物分組及處理
    1.3 脊柱軟骨組織和外周血采集
    1.4 脊柱軟骨組織HE、番紅O染色
    1.5 血清中Th1/Th2細(xì)胞因子的檢測
    1.6 軟骨組織中IL-2、TNF-α、IFN-γ、IL-4、IL-10、IL-13 mRNA的檢測
    1.7 軟骨組織中細(xì)胞凋亡率的檢測
    1.8 軟骨組織中Caspase-3、Bax、Bcl-2蛋白表達(dá)的檢測
    1.9 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 3組大鼠脊柱軟骨組織的病理表現(xiàn)
    2.2 3組大鼠血清及軟骨組織中Th1/Th2細(xì)胞因子表達(dá)水平的比較
    2.3 3組大鼠軟骨細(xì)胞凋亡率、軟骨組織中Caspase-3表達(dá)水平及Bax、Bcl-2的比較
    2.4 AS組、EGCG組大鼠血清、軟骨組織中IL-4、IL-10、IL-13表達(dá)水平與軟骨組織中Caspase-3表達(dá)水平的相關(guān)性分析
3 討論



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