目的建立HPLC法同時(shí)測(cè)定兒感退熱寧口服液中連翹酯苷B、連翹酯苷A、連翹苷、去芹糖桔梗皂苷E、桔梗皂苷E、桔梗皂苷D₃、青蒿乙素和青蒿酸。方法 Agilent TC-C₁₈色譜柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流動(dòng)相為乙腈–0.2%磷酸水溶液,梯度洗脫;檢測(cè)波長(zhǎng):275 nm（0～21.0 min檢測(cè)連翹酯苷B、連翹酯苷A、連翹苷）和210 nm（21.0～55.0 min檢測(cè)去芹糖桔梗皂苷E、桔梗皂苷E、桔梗皂苷D₃、青蒿乙素、青蒿酸）;柱溫25℃;體積流量0.9 mL/min;進(jìn)樣量:10μL。結(jié)果連翹酯苷B、連翹酯苷A、連翹苷、去芹糖桔梗皂苷E、桔梗皂苷E、桔梗皂苷D₃、青蒿乙素和青蒿酸分別在3.47～69.40μg/mL（r=0.999 5）、18.78～375.60μg/mL（r=0.999 2）、6.64～132.80μg/mL （r=0.999 7）、2.57～51.40μg/mL （r=0.999 5）、4.86～97.20μg/mL（r=0.999 3）、4.23～84.6... 

【文章來(lái)源】：現(xiàn)代藥物與臨床. 2020,35(06)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 儀器與材料
2 方法與結(jié)果
    2.1 對(duì)照品溶液的制備
    2.2 供試品溶液的制備
    2.3 色譜條件
    2.4 專屬性試驗(yàn)
    2.5 線性關(guān)系考察
    2.6 精密度試驗(yàn)
    2.7 重復(fù)性試驗(yàn)
    2.8 穩(wěn)定性試驗(yàn)
    2.9 回收率試驗(yàn)
    2.1 0 樣品測(cè)定
3 討論
    3.1 檢測(cè)指標(biāo)的選擇
    3.2 色譜條件、流動(dòng)相的選擇


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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