目的觀察車前子對腹瀉模型大鼠小腸組織中水通道蛋白1（AQP1）、水通道蛋白3（AQP3）的基因和蛋白表達(dá)的影響,探討其治療腹瀉的作用機(jī)制。方法將60只SD雄性大鼠采用隨機(jī)數(shù)字表法分為空白組,模型組,陽性對照（氫氯噻嗪）組,車前子低、中、高劑量組,每組10只。除空白組外,其余各組于每日上午予番瀉葉藥液灌胃復(fù)制大鼠腹瀉模型,空白組予等量蒸餾水灌胃;每日下午各藥物組予相應(yīng)藥物灌胃,空白組和模型組予等量蒸餾水灌胃,連續(xù)灌胃14 d。給藥期間觀察各組大鼠的排便情況。灌胃結(jié)束后,在麻醉狀態(tài)下剖取各組大鼠的小腸組織,采用實(shí)時熒光定量PCR法和蛋白免疫印跡法檢測小腸組織中AQP1、AQP3的基因和蛋白表達(dá)水平。結(jié)果模型組大鼠全部排水樣稀便;與空白組比較,模型組大鼠小腸組織中AQP1 mRNA、AQP3 mRNA和相應(yīng)蛋白的表達(dá)水平均明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P <0.01）。與模型組比較,車前子各劑量組大鼠糞便基本成形;小腸組織中AQP1 mRNA、AQP3 mRNA和相應(yīng)蛋白的表達(dá)水平均明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01）。結(jié)論車前子可通過上調(diào)小腸組織中AQP1、AQP3的基因和... 

【文章來源】：甘肅中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,37(03)

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【部分圖文】：

各組大鼠小腸組織中AQP1和AQP3的蛋白免疫印跡圖


本文編號：3644029