目的研究姜黃素聯(lián)合二至丸對刀豆蛋白A（Con A）誘導(dǎo)的免疫性肝炎小鼠模型的肝臟保護(hù)作用。方法建立Con A誘導(dǎo)的免疫性肝炎小鼠模型;小鼠分為正常組、Con A模型對照組、二至丸組、姜黃素組、二至丸+姜黃素組,酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）測定肝組織中細(xì)胞因子（IL-4和TNF-α）水平變化;檢測外周血清谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST）和谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）水平;蘇木精-伊紅染色法觀察肝臟組織的病理學(xué)改變;蛋白印跡法（Western Blot）檢測肝內(nèi)Nrf-2信號通路相關(guān)蛋白表達(dá)變化。結(jié)果 ELISA顯示二至丸+姜黃素組小鼠血清中炎性細(xì)胞因子水平（IL-4、TNF-α）與Con A模型組相比都顯著性下降（P<0.05）;與Con A模型組相比,在10 h時間點(diǎn)二至丸聯(lián)合姜黃素組小鼠血清中僅AST水平有所下降（P<0.05）;而在24 h時間點(diǎn)AST和ALT水平均有所下降（P<0.05）。組織病理學(xué)結(jié)果顯示,二至丸+姜黃素組小鼠肝細(xì)胞的壞死現(xiàn)象和炎癥浸潤程度較Con A模型組明顯減輕。Western Blot結(jié)果表明,給予Con A后,模型組Nrf-2信號通路被抑制,二至丸聯(lián)合姜黃... 

【文章來源】：時珍國醫(yī)國藥. 2020,31(04)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

ConA誘導(dǎo)10、24h各組血清細(xì)胞因子IL-4、TNF-α水平變化

肝臟組織病理學(xué)改變(HE染色,100×)

實(shí)驗(yàn)小鼠分別于給予Con A后第10、24小時取血,分離血清,用ELISA試劑盒測定血清中細(xì)胞因子(IL-4、TNF-α)含量。圖2表示10 h和24 h時間點(diǎn)小鼠血清中細(xì)胞因子IL-4、TNF-α的水平。如圖2所示,注射Con A作用10h和24h后,模型組小鼠血清中IL-4、TNF-α較正常組明顯升高(P<0.001),差異有統(tǒng)計學(xué)意義,表明Con A可誘導(dǎo)小鼠的炎癥反應(yīng)。給予Con A 10 h,與模型組相比,二至丸+姜黃素組小鼠血清中促炎性細(xì)胞因子水平(IL-4、TNF-α)均有顯著下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。給予Con A 24 h,與模型組相比,二至丸+姜黃素組小鼠血清中IL-4水平明顯下降,兩組差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);而血清中細(xì)胞因子TNF-α水平無顯著性差異(P>0.05)。由圖可知,二至丸+姜黃素聯(lián)合用藥較其他單獨(dú)給藥組抑制血清中的促炎性細(xì)胞因子作用更為明顯。圖2 ConA誘導(dǎo)10、24h各組血清細(xì)胞因子IL-4、TNF-α水平變化

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3642990