目的觀察重癥急性胰腺炎（SAP）伴急性肺損傷（ALI）大鼠經(jīng)清胰湯灌胃治療后血漿中線粒體DNA（mt DNA）水平和肺組織甲酰肽受體（FPR）活化以及炎癥損傷改變情況,探討清胰湯通過調(diào)控損傷相關分子模式（DAMPs）對重癥急性胰腺炎伴發(fā)急性肺損傷（SAP-ALI）大鼠的保護作用機制;通過微生物16Sr DNA測序技術檢測大鼠糞便中微生物菌群改變,初步探討清胰湯對重癥急性胰腺炎大鼠腸道微生態(tài)的調(diào)整作用。方法1.清胰湯調(diào)控DAMPs對SAP-ALI大鼠肺組織器官損傷治療機制的研究將30只SPF級健康雄性Wistar大鼠按照隨機數(shù)字法分為對照組、模型組、清胰湯組各10只。清胰湯組在實驗前一周給予清胰湯10m L/kg灌胃,其余兩組給予等量的生理鹽水。清胰湯組與模型組在大鼠膽胰管內(nèi)逆行注射�；悄懰徕c制作模型;對照組僅在開腹后輕輕翻動胰腺,即關閉腹腔。24h后,頸部脫臼法處死大鼠。標本采集取出肺組織,10%福爾馬林溶液固定,一部分進行蘇木精-伊紅（HE）染色以及FPR1的免疫組化（IHC）染色,鏡下觀察肺組織病理變化,并進行病理損傷評分;一部分勻漿提取組織上清液,ELISA法檢測髓過氧化物酶（M... 

【文章來源】：天津醫(yī)科大學天津市211工程院校

【文章頁數(shù)】：76 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
縮略語/符號說明
前言
    研究現(xiàn)狀、成果
    研究目的、方法
一、清胰湯調(diào)控DAMPs對 SAP-ALI大鼠肺組織器官損傷治療機制的研究
    1.1 材料與方法
        1.1.1 實驗動物
        1.1.2 主要試劑
        1.1.3 實驗儀器
        1.1.4 動物分組以及模型的制備
        1.1.5 標本采集及儲存
        1.1.6 實驗方法
        1.1.7 統(tǒng)計學分析
    1.2 結果
        1.2.1 肺組織中蘇木精-伊紅(HE)病理損傷評分比較
        1.2.2 肺組織中MPO、TNFα、IL-1和IL-6 的含量的比較
        1.2.3 血漿中淀粉酶(AMY)和脂肪酶(LIP)水平的比較
        1.2.4 血漿中mt DNA水平的比較
        1.2.5 肺組織中FPR1 免疫組化染色(IHC)結果比較
        1.2.6 肺組織中FPR1、FPR2 mRNA及蛋白表達比較
    1.3 討論
    1.4 小結
二、運用16srDNA測序技術初步探討清胰湯調(diào)整SAP大鼠腸道微生態(tài)菌群結構的研究
    2.1 材料與方法
        2.1.1 實驗動物
        2.1.2 主要實驗試劑
        2.1.3 主要實驗儀器
        2.1.4 實驗方法
        2.1.5 統(tǒng)計學分析
    2.2 結果
        2.2.1 各組腸、胰腺組織的病理學評分
        2.2.2 糞便中腸道菌群分析
        2.2.3 腸道菌群結構分析
    2.3 討論
    2.4 小結
結論
參考文獻
發(fā)表論文和參加科研情況說明
綜述 探討清胰湯治療SAP-ALI的機制研究現(xiàn)狀
    綜述參考文獻
致謝
個人簡歷


【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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[3]Faecalibacterium prausnitzii聯(lián)合潰克靈對大鼠結腸炎的預防作用及對腸道菌群的影響[D]. 毋攀鋒.南京中醫(yī)藥大學 2016
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[5]fMLP修飾膽固醇構建的脂質體炎癥病灶傳遞系統(tǒng)的研究[D]. 李紫薇.重慶醫(yī)科大學 2014
[6]內(nèi)臟交感神經(jīng)對急性壞死性胰腺炎病理生理學變化的影響[D]. 張玉明.河南科技大學 2013
[7]硫化氫在腸淋巴液引流減輕失血性休克大鼠多器官損傷中的作用與機制[D]. 韓波.河北北方學院 2013
[8]大鼠重癥急性胰腺炎時細胞內(nèi)Ca2+對肺泡Ⅱ型上皮細胞凋亡的影響[D]. 王超.大連醫(yī)科大學 2012
[9]腸道白色念珠菌感染小鼠模型及清胰湯對其影響的研究[D]. 龔雙喜.南華大學 2011
[10]高脂血癥大鼠重癥急性胰腺炎模型的建立及脂質過氧化損傷的實驗研究[D]. 黃胡萍.福建醫(yī)科大學 2007



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