目的探究青藤堿（SIN）對胃癌細(xì)胞SGC-7901增殖、凋亡、侵襲和遷移的影響及其機(jī)制。方法正常培養(yǎng)人胃正常黏膜上皮細(xì)胞GES-1、人胃癌細(xì)胞SGC-7901作對照組（Control）,分別用0.5、1.0、2.5 mmol/L SIN處理細(xì)胞48 h,并設(shè)立陽性對照（50μmol/L塞來昔布）,采用CCK-8法檢測細(xì)胞生長,流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡,Transwell小室檢測細(xì)胞侵襲,劃痕實驗檢測細(xì)胞遷移,Western blot檢測Bax、Bcl-2、cleaved caspase-3、E-cadherin、N-cadherin和Vimentin的表達(dá);經(jīng)在線預(yù)測軟件分析miR-33a-5p和乳酸脫氫酶A（LDHA）靶向關(guān)系,并通過雙熒光素酶報告確認(rèn);將miR-33a-5p mimics轉(zhuǎn)染SGC-7901細(xì)胞,采用RT-qPCR檢測miR-33a-5p和LDHA mRNA的表達(dá);重組構(gòu)建過表達(dá)LDHA載體轉(zhuǎn)染SGC-7901細(xì)胞,用0.5、1、2.5 mmol/L SIN處理細(xì)胞48 h,檢測細(xì)胞增殖、凋亡、侵襲和遷移情況。結(jié)果與Control組相比,SIN可提高SGC-7901細(xì)... 

【文章來源】：安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2020,55(09)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 細(xì)胞株
    1.2 試劑與儀器
        1.2.1 藥物與試劑
        1.2.2 主要儀器
    1.3 細(xì)胞培養(yǎng)
    1.4 細(xì)胞分組與藥物干預(yù)
    1.5 檢測方法
        1.5.1 CCK-8法檢測細(xì)胞生長情況
        1.5.2 流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡
        1.5.3 Transwell小室檢測細(xì)胞侵襲情況
        1.5.4 劃痕實驗檢測細(xì)胞遷移情況
        1.5.5 Western blot檢測細(xì)胞中蛋白表達(dá)
        1.5.6 雙熒光素酶實驗
    1.6 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 SIN對胃細(xì)胞GES-1、SGC-7901增殖的影響
    2.2 SIN對胃癌細(xì)胞SGC-7901凋亡的影響
    2.3 SIN對胃癌細(xì)胞SGC-7901侵襲、遷移的影響
    2.4 miR-33a-5p和LDHA的靶向關(guān)系
    2.5 SIN通過miR-33a-5p靶向LDHA對細(xì)胞SGC-7901增殖、凋亡、侵襲和遷移的影響
3 討論



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