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雙去甲氧基姜黃素對CCl 4 誘導(dǎo)急性肝損傷及TAA誘導(dǎo)肝纖維化的保護(hù)作用及機(jī)制研究

發(fā)布時間:2022-02-20 22:50
  雙去甲氧基姜黃素(Bisdemethoxycurcumin,BDMC,C19H16O4)是從姜科植物根莖中提取的具有二芳基庚烷骨架的天然多酚類化合物,該化合物具有多種藥理活性,如抗腫瘤、抗炎、抗氧化、抗過敏、神經(jīng)保護(hù)等。本文通過建立四氯化碳誘導(dǎo)小鼠肝損傷和硫代乙酰胺誘導(dǎo)小鼠肝纖維化模型研究BDMC的保護(hù)作用及相關(guān)作用機(jī)制。方法:1、探討B(tài)DMC對四氯化碳誘導(dǎo)急性肝損傷的保護(hù)作用及相關(guān)作用機(jī)制。將雄性ICR小鼠隨機(jī)分成正常對照組,模型組,陽性藥對照組(水飛薊素30mg/kg),BDMC高、中、低劑量組(200mg/kg,100mg/kg,50mg/kg)。給藥組每天灌胃給藥1次,連續(xù)8天。給藥第7天,除正常組對照組外,其它組腹腔注射0.1%CCl4溶液,建立CCl4誘導(dǎo)小鼠急性肝損傷模型。實(shí)驗結(jié)束后,采用生化分析法檢測血清中谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)的含量;HE染色觀察肝組織病理變化;檢測肝組織中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)、一氧化... 

【文章來源】:吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)吉林省

【文章頁數(shù)】:52 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
前言
第一篇 文獻(xiàn)綜述
    第一章 肝損傷模型及機(jī)制的研究進(jìn)展
        1.1 化學(xué)性肝損傷
        1.2 免疫性肝損傷
        1.3 酒精性肝損傷
        1.4 藥物性肝損傷
    第二章 肝纖維化機(jī)制的研究進(jìn)展
        2.1 TGF-β與肝纖維化
        2.2 PI3K與肝纖維化
        2.3 氧化應(yīng)激與肝纖維化
        2.4 ECM與肝纖維化
        2.5 炎癥反應(yīng)與肝纖維化
        2.6 細(xì)胞凋亡與肝纖維化
        2.7 細(xì)胞自噬和肝纖維化
    第三章 雙去甲氧基姜黃素的藥理活性研究進(jìn)展
        3.1 抗腫瘤作用
        3.2 抗炎作用
        3.3 抗氧化作用
        3.4 保護(hù)神經(jīng)作用
        3.5 調(diào)節(jié)免疫作用
        3.6 保護(hù)肝臟作用
        3.7 其他作用
第二篇 研究內(nèi)容
    第一章 雙去甲氧基姜黃素對CCl4誘導(dǎo)小鼠急性肝損傷的保護(hù)作用研究
        1.1 材料和方法
        1.2 結(jié)果
        1.3 討論
        1.4 小結(jié)
    第二章 雙去甲氧基姜黃素對CCl4誘導(dǎo)小鼠急性肝損傷的作用機(jī)制研究
        2.1 材料和方法
        2.2 結(jié)果
        2.3 討論
        2.4 小結(jié)
    第三章 雙去甲氧基姜黃素對硫代乙酰胺誘導(dǎo)小鼠肝纖維化的保護(hù)作用研究
        3.1 材料和方法
        3.2 結(jié)果
        3.3 討論
        3.4 小結(jié)
    第四章 雙去甲氧基姜黃素對硫代乙酰胺誘導(dǎo)小鼠肝纖維化的作用機(jī)制研究
        4.1 材料和方法
        4.2 結(jié)果
        4.3 討論
        4.4 小結(jié)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
作者簡介
致謝


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Insulin-like growth factor binding protein related protein 1 knockdown attenuates hepatic ?brosis via the regulation of MMPs/TIMPs in mice[J]. Jun-Jie Ren,Ting-Juan Huang,Qian-Qian Zhang,Hai-Yan Zhang,Xiao-Hong Guo,Hui-Qin Fan,Ren-Ke Li,Li-Xin Liu.  Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International. 2019(01)
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[4]自噬對雙去甲氧基姜黃素誘導(dǎo)肝癌HepG2細(xì)胞凋亡作用的影響[J]. 苗久旺,荊雪寧,高熒,姜旭光,房逢立,張欽德.  中國實(shí)驗方劑學(xué)雜志. 2018(17)
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[9]硫代乙酰胺誘導(dǎo)大鼠持久性肝纖維化模型的制備[J]. 薛改,劉建芳,閆成,張慶霞,鄭麗,侯艷寧.  世界華人消化雜志. 2015(12)
[10]天然姜黃素類化合物抗人類呼吸道合胞病毒研究[J]. 吳杰,徐嬌嬌,葉娟,李丹,劉剛,宋金春,江仁望.  中國藥師. 2015(01)

碩士論文
[1]石斛合劑序貫法對糖尿病合并肝纖維化大鼠IKK/NF-κB/IκB信號通路的影響[D]. 周勇.福建中醫(yī)藥大學(xué) 2018
[2]中藥虎杖活性成分的分離及抗肝纖維化作用研究[D]. 潘亭.南方醫(yī)科大學(xué) 2018
[3]桑枝總黃酮對肝損傷的保護(hù)作用及機(jī)制研究[D]. 鄧媛.浙江中醫(yī)藥大學(xué) 2017
[4]酵素、膠原蛋白聯(lián)合丙泊酚對CCL4致小鼠急性肝損傷的影響[D]. 王重陽.延邊大學(xué) 2017
[5]壯藥狗蟻草調(diào)控PI3K/Akt/P70s6K信號通路抗肝纖維化作用的機(jī)制研究[D]. 吳霜.廣西中醫(yī)藥大學(xué) 2016
[6]芪術(shù)顆粒對肝纖維化形成過程中PI3K/AKT信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的影響[D]. 潘澎.北京中醫(yī)藥大學(xué) 2013



本文編號:3635966

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