目的:研究中藥大黃對重癥急性胰腺炎（SAP）大鼠肺泡巨噬細(xì)胞凋亡影響并探討其作用機(jī)制。方法:�；悄懰徕c建立大鼠SAP模型;流式細(xì)胞術(shù)檢測大黃對SAP大鼠肺泡巨噬細(xì)胞損傷的影響;ELISA法檢測大黃治療的SAP大鼠肺泡巨噬細(xì)胞中TNF-α、NO含量;qRT-PCR法檢測大黃治療的SAP大鼠肺泡巨噬細(xì)胞中TNF-α、iNOS mRNA水平;Western blot檢測大黃治療的SAP大鼠肺泡巨噬細(xì)胞中p-JAK2、p-STAT3蛋白表達(dá)。結(jié)果:成功建立大鼠SAP模型;大黃治療后,模型大鼠肺泡巨噬細(xì)胞中TNF-α、NO含量、TNF-α、iNOS mRNA表達(dá)及p-JAK2、p-STAT3蛋白表達(dá)均顯著降低（P<0.05）。結(jié)論:中藥大黃可促進(jìn)SAP大鼠肺泡巨噬細(xì)胞凋亡,其機(jī)制可能與失活JAK2/STAT3信號通路、抑制炎癥因子分泌有關(guān),可能為大黃的臨床應(yīng)用提供依據(jù)。 

【文章來源】：中國免疫學(xué)雜志. 2020,36(15)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 SAP大鼠模型的建立及分組大黃溶液的制備
        1.2.2 ELISA實(shí)驗(yàn)
        1.2.3 大鼠肺病理性形態(tài)觀察
        1.2.4 大鼠肺濕/干重比率測定
        1.2.5 SAP大鼠肺泡巨噬細(xì)胞凋亡測定
        1.2.6 SAP大鼠肺泡巨噬細(xì)胞TNF-α、iNOS mRNA檢測
        1.2.7 SAP大鼠肺泡巨噬細(xì)胞p-JAK2、p-STAT3蛋白表達(dá)測定
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 胰腺組織病理性形態(tài)學(xué)觀察
    2.2 SAP組大鼠血清淀粉酶水平變化
    2.3 SAP組大鼠肺濕/干重比率變化
    2.4 大黃對SAP大鼠肺泡巨噬細(xì)胞凋亡影響
    2.5 大黃對SAP大鼠肺泡巨噬細(xì)胞TNF-α、NO水平影響
    2.6 大黃對SAP大鼠肺泡巨噬細(xì)胞TNF-α、iNOS mRNA表達(dá)影響
    2.7 大黃對SAP大鼠肺泡巨噬細(xì)胞JAK2/STAT3信號通路影響
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
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