目的探討龍葵堿對(duì)胃癌細(xì)胞增殖、凋亡的影響及其潛在分子機(jī)制。方法轉(zhuǎn)染前,將胃癌SGC-7901細(xì)胞分為4組:對(duì)照組（常規(guī)培養(yǎng)）、低、中、高劑量龍葵堿組(分別給予25,50,100μg·mL^-1龍葵堿處理48 h)。選用100μg·mL^-1龍葵堿進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。將miRNA模擬物（miR-mimics）、miRNA抑制劑（miR-inhibitor）陰性對(duì)照及miR-140-mimics、miR-140-inhibitor分別轉(zhuǎn)染至SGC-7901細(xì)胞,分別命名為第1轉(zhuǎn)染組、第2轉(zhuǎn)染組、第3轉(zhuǎn)染組、第4轉(zhuǎn)染組。將第3轉(zhuǎn)染組和第4轉(zhuǎn)染組細(xì)胞分別給予100μg·mL^-1龍葵堿處理,分別命名為第5轉(zhuǎn)染組和第6轉(zhuǎn)染組。用噻唑藍(lán)（MTT）法和流式細(xì)胞儀分別檢測(cè)細(xì)胞增殖和凋亡情況,用實(shí)時(shí)熒光定量鏈?zhǔn)骄酆厦阜磻?yīng)（RT-qPCR）檢測(cè)miR-140、結(jié)腸癌轉(zhuǎn)移相關(guān)基因1（MACC1） mRNA相對(duì)表達(dá)量表達(dá)。結(jié)果對(duì)照組、高劑量龍葵堿組、第1轉(zhuǎn)染組、第2轉(zhuǎn)染組、第3轉(zhuǎn)染組、第4轉(zhuǎn)染組、第5轉(zhuǎn)染組、第6轉(zhuǎn)染組的細(xì)胞增殖率分別為（100.00±9.... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志. 2020,36(16)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.1 細(xì)胞培養(yǎng)[1]
        2.2 轉(zhuǎn)染前分組及處理
        2.3 細(xì)胞轉(zhuǎn)染和轉(zhuǎn)染后分組與處理
        2.4 用MTT法檢測(cè)細(xì)胞增殖情況
        2.5 用流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡情況
        2.6 用實(shí)時(shí)熒光定量鏈?zhǔn)骄酆厦阜磻?yīng)(RT-qPCR)檢測(cè)miR-140、MACC1 mRNA相對(duì)表達(dá)量
        2.7 雙熒光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)
    3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié) 果
    1 不同濃度的龍葵堿對(duì)胃癌細(xì)胞的增殖和凋亡影響
    2 過(guò)表達(dá)miR-140對(duì)胃癌細(xì)胞的增殖和凋亡的影響
    3 抑制miR-140影響龍葵堿對(duì)胃癌細(xì)胞的抑制作用
    4 各組miR-140和MACC1 mRNA表達(dá)
    5 miR-140與MACC1的靶向關(guān)系
討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3612430