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雷公藤對藥物代謝酶和轉(zhuǎn)運體的調(diào)控作用研究進展

發(fā)布時間:2022-01-25 15:09
  目的:綜述近年來雷公藤對藥物代謝酶及轉(zhuǎn)運體的調(diào)控進展。方法:查閱近年來國內(nèi)外報道中雷公藤對藥物代謝酶及轉(zhuǎn)運體調(diào)控的文獻,并進行歸納總結(jié)。結(jié)果:雷公藤可以抑制CYP3A4、CYP2C11等多種Ⅰ相代謝酶體外活性。而在體內(nèi)實驗中,大劑量的雷公藤可以強抑制CYP3A、并誘導CYP2C11和CYP2E1的表達。雷公藤對UGT1A6、UGT2B7以及GST也有抑制,但可以誘導Nrf2基因的表達。此外,雷公藤對P-gp和MDR1的基因表達存在抑制作用。結(jié)論:雷公藤對多種藥物代謝酶和轉(zhuǎn)運體具有抑制或誘導作用,因而雷公藤可能與其他藥物發(fā)生相互作用。 

【文章來源】:中國醫(yī)院藥學雜志. 2020,40(14)北大核心

【文章頁數(shù)】:5 頁

【文章目錄】:
1 雷公藤的主要成分和藥理活性
2 雷公藤對代謝酶活性的影響
    2.1 雷公藤對Ⅰ相代謝酶活性的影響
        2.1.1 體外研究
        2.1.2 體內(nèi)研究
    2.2 藥物對Ⅱ相代謝酶活性的影響
3 雷公藤對藥物轉(zhuǎn)運體的影響
4 結(jié)語


【參考文獻】:
期刊論文
[1]外排型轉(zhuǎn)運體介導的抗腫瘤藥物多藥耐藥的研究進展[J]. 雷亞蘭,劉克辛.  藥物評價研究. 2018(01)
[2]雷公藤肝毒性作用機制研究進展[J]. 李彥,付濱,梁丙楠.  天津中醫(yī)藥. 2017(05)
[3]雷公藤多苷對大鼠與人肝微粒體CYP3A酶活性的體外抑制作用[J]. 夏軍,夏宗玲.  中國藥房. 2015(04)
[4]雷公藤內(nèi)酯醇對伊馬替尼耐藥的K562/G01細胞增殖抑制及誘導凋亡作用的研究[J]. 文思群,馬梁明,鹿育晉,白波.  中國實驗血液學雜志. 2013(05)
[5]雷公藤多苷片對大鼠藥物代謝酶CYP2E1和CYP3A4活性的影響[J]. 夏軍,樊寶才,謝文明,于鋒,蘇夢翔.  中國藥師. 2012(11)
[6]雷公藤的研究進展[J]. 黃明來,馬卓.  化學與生物工程. 2012(07)
[7]雷公藤甲素單次及多次給藥對大鼠肝藥酶活性的影響[J]. 姚金成,饒健,曾令貴,張陸勇,江振洲,何玲,胡領,趙緒元.  中國藥房. 2010(11)



本文編號:3608757

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