發(fā)布時(shí)間：2022-01-25 13:51

　　目的建立鑒別慢粒靈顆粒（膠囊）中青黛的薄層色譜（TLC）法及同時(shí)測(cè)定紅花中羥基紅花黃色素A、6-羥基山柰酚-3-O-β-葡萄糖苷和紅花黃色素B含量的超高效液相色譜（UPLC）法。方法采用TLC法鑒別青黛。色譜柱為ACQUITY UPLC BEH C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）,流動(dòng)相為乙腈-0.01%三氟乙酸水溶液,梯度洗脫,流速為0.3 m L/min,柱溫為30℃,檢測(cè)波長(zhǎng)為380 nm,進(jìn)樣量為10μL。結(jié)果羥基紅花黃色素A、6-羥基山柰酚-3-O-β-葡萄糖苷和紅花黃色素B的進(jìn)樣量分別在25.04～5 008.0 ng,21.36～4 272.0 ng,19.92～3 984.0 ng范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好（r≥0.999 9）,平均回收率分別為96.43%,95.88%,95.25%,RSD分別為1.48%,0.66%,1.06%（n=6）。結(jié)論該方法分析速度快,靈敏度高,結(jié)果準(zhǔn)確,可用于慢粒靈顆粒（膠囊）中青黛的鑒別和紅花藥材中3種黃酮類(lèi)成分的含量測(cè)定。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)藥業(yè). 2020,29(17)

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【部分圖文】：

薄層色譜圖

穩(wěn)定性試驗(yàn):取上述供試品溶液，分別于0,1,2,4,8,12,24 h時(shí)按擬訂色譜條件進(jìn)樣測(cè)定，連續(xù)考察24 h，記錄色譜峰面積。結(jié)果羥基紅花黃色素A、6-羥基山柰酚-3-O-β-葡萄糖苷和紅花黃色素B峰面積的RSD分別為1.98%,2.32%,2.56%(n=6)，表明供試品溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。重復(fù)性試驗(yàn):取慢粒靈顆粒(批號(hào)為20190320)，依法制備供試品溶液6份，按擬訂色譜條件分別進(jìn)樣測(cè)定。結(jié)果羥基紅花黃色素A、6-羥基山柰酚-3-O-β-葡萄糖苷和紅花黃色素B的平均含量分別為6.08,0.66,2.16mg/g,RSD分別為2.01%,1.52%,1.36%(n=6)，表明方法重復(fù)性良好。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
[1]靛玉紅類(lèi)似物的合成及其抗腫瘤活性研究[D]. 俞鳴烽.上海交通大學(xué) 2009



本文編號(hào)：3608651