發(fā)布時(shí)間：2022-01-24 12:19

　　目的利用中藥數(shù)據(jù)庫(kù)尋找抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2（ACE2）治療新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）的潛在中藥成分。方法借助SYMMAP、TCMID、ETCM數(shù)據(jù)庫(kù),以ACE2為搜索詞,篩選中藥成分及中藥材,利用GCBI平臺(tái)來(lái)篩選與靶點(diǎn)相關(guān)的炎癥因子,得到相關(guān)疾病及核心網(wǎng)絡(luò)圖。將ACE2輸入到STITCH數(shù)據(jù)庫(kù)中,查詢(xún)陽(yáng)性對(duì)照藥物。運(yùn)用Sybyl（2.0）軟件處理受體,中藥成分與陽(yáng)性對(duì)照藥均和ACE2（1R42）及新型冠狀病毒（SARS-CoV-2） 3CL pro（6LU7）進(jìn)行對(duì)接分析。應(yīng)用Swiss ADME平臺(tái)為對(duì)接結(jié)果較好的中藥成分和陽(yáng)性對(duì)照藥構(gòu)建雷達(dá)圖。結(jié)果從數(shù)據(jù)庫(kù)中找到7種具有抑制SARS-CoV-2潛在活性的中藥成分和相關(guān)中藥材。網(wǎng)絡(luò)分析圖中連接基因數(shù)最多的是CXCR4基因,它涉及到細(xì)胞因子-細(xì)胞因子受體相互作用、趨化因子信號(hào)通路可能是發(fā)揮治療COVID-19的潛在機(jī)制。分子對(duì)接的結(jié)果表明,2’,4’,3,4-四羥基查爾酮、葛根素與SARS-CoV-2相關(guān)蛋白結(jié)合最好。結(jié)論 2’,4’,3,4-四羥基查爾酮等中藥成分可能是治療COVID-19的潛在成分。 

【文章來(lái)源】：藥物評(píng)價(jià)研究. 2020,43(09)

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【部分圖文】：

中藥成分相關(guān)靶點(diǎn)網(wǎng)絡(luò)圖

圖3 代表性化合物與ACE2的圖例根據(jù)Discover studio構(gòu)效關(guān)系中的距離遠(yuǎn)近，可以判斷成分和靶蛋白結(jié)合作用的強(qiáng)弱。距離越近，作用力越強(qiáng)。通過(guò)對(duì)圖3和圖4的分析，可以得出結(jié)論，氫鍵的作用力是最強(qiáng)的，Pi-Alkyl作用最弱。中藥成分和陽(yáng)性藥的一些關(guān)鍵氨基酸具有相似性，大多數(shù)都以氫鍵相互作用，從而達(dá)到最好的作用效果。

總的來(lái)說(shuō)，陽(yáng)性藥氯喹的生物利用度是最好的，陽(yáng)性藥賴(lài)諾普利和2",4",3,4-四羥基查爾酮的生物利用度相似，但是由于2",4",3,4-四羥基查爾酮具有先導(dǎo)類(lèi)藥性，所以預(yù)測(cè)其效果要好于賴(lài)諾普利。而葛根素相比較其他3種成分來(lái)說(shuō)，效果是較差的。圖5是相關(guān)成分的生物利用度雷達(dá)圖。3 討論

【參考文獻(xiàn)】：
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