目的:萜類化合物在自然界分布十分廣泛,具有許多生物活性如:抗氧化、抗炎、提高免疫力、抗瘧和抗癌等�？诜⻊┬蛻�(yīng)用十分廣泛,但目前對于萜類化合物很少有口服劑型,可能是萜類化合物存在口服生物利用度低的問題。而生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)（Biopharmaceutics classification system,BCS）是根據(jù)藥物體外溶解性和腸道滲透性高低,對口服藥物生物利用度高低的一種評價方法。中藥成分復(fù)雜,目前還沒有對中藥生物藥劑學(xué)分類比較系統(tǒng)的方法。因此本實驗主要以芍藥苷、芳樟醇、青蒿素、青蒿琥酯、銀杏內(nèi)酯A、甜菊苷、雪膽素甲、白樺脂酸這8種萜類化合物單體為模型藥物建立比較系統(tǒng)全面的方法去判斷藥物的BCS分類及其吸收機制。方法:首先采用MOE、Discovery Studio、StarDrop軟件對芍藥苷、芳樟醇、青蒿素、青蒿琥酯、銀杏內(nèi)酯A、甜菊苷、雪膽素甲、白樺脂酸這8種萜類化合物單體進行預(yù)測,判斷其溶解性、腸道吸收程度以及是否受P-糖蛋白（P-gp）調(diào)控。然后根據(jù)美國FDA制定的生物藥劑學(xué)分類的指導(dǎo)原則和2015《中國藥典》中的溶解度方法,對這8種萜類化合物進行溶解度檢測。建立HPLC、... 

【文章來源】：哈爾濱商業(yè)大學(xué)黑龍江省

【文章頁數(shù)】：105 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖３－１芍藥苷標(biāo)準(zhǔn)曲線??Ｆｉｇ．?３－１?Ｐａｅｏｎｉｆｌｏｒｉｎ?ｓｔａｎｄａｒｄ?ｃｕｒｖｅ??

?２００?２５０??圖３－１芍藥苷標(biāo)準(zhǔn)曲線??Ｆｉｇ．?３－１?Ｐａｅｏｎｉｆｌｏｒｉｎ?ｓｔａｎｄａｒｄ?ｃｕｒｖｅ??精密吸取芳棹醇儲備液，用〇．２２ｐｍ濾膜過濾后的屮醇稀釋到１０、２０、４０、８０、??１６０、３２（Ｖｇ?ｍ丨Ｚ１，然后按照３．２．２．］中芳樟醇的＆譜條件進樣２０）止測定，以芳樟醇濃度??為橫坐標(biāo)（ｘ），峰面積為縱叱標(biāo)（Ｙ），得線性｜Ｈ丨歸方程：Ｙ＝?１０．３２８Ｘ＋４．３５３１??（ｒ＝０．９＂７）線性范圍為丨０？３２０〖ｉｇ．ｍＬ－ｌ；??ｉ５００?－｜??Ｖ?＝?１０．３２８ｘ－４３８３Ｋ??５０００?＇?Ｒ２?＝?０．９９，，??２５００?－?Ｚ??〇?２０００?－??￡?１５００?－?Ｘ４??丨回?／??占?１０００?－??５００?－??？?？??〇?」??丁?７?，??０?１００?２００?３００?４００??：農(nóng)度ＭｇｍＬ１??圖３－２芳棹醇標(biāo)準(zhǔn)曲線??Ｆｉｇ．?３－２?Ｌｉｎａｌｏｏｌ?ｓｔａｎｄａｒｄ?ｃｕｒｖｅ??－１５－??

圖３－３青蒿素標(biāo)準(zhǔn)曲線??Ｆｉｇ．?３－３?Ａｒｔｅｍｉｓｉｎｉｎ?ｓｔａｎｄａｒｄ?ｃｕｒｖｅ??


本文編號：3596107