目的建立香芍散結(jié)口服液的質(zhì)量控制方法。方法采用薄層色譜法定性鑒別處方中當(dāng)歸、白芍、丹參、香附,采用高效液相色譜法測定白芍中主要成分芍藥苷的含量。結(jié)果薄層色譜圖斑點(diǎn)清晰,陰性對照無干擾。芍藥苷進(jìn)樣質(zhì)量濃度在0.007 482～0.249 4 mg/mL （n=7）范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好,平均加樣回收率為98.90%,RSD為1.29%（n=9）。結(jié)論該方法簡單,專屬性強(qiáng),結(jié)果準(zhǔn)確、可靠,可有效控制香芍散結(jié)口服液的質(zhì)量。 

【文章來源】：中國藥業(yè). 2020,29(19)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

薄層色譜圖

精密度試驗(yàn):精密量取對照品溶液10μL，按擬訂色譜條件重復(fù)進(jìn)樣6次。結(jié)果峰面積的RSD為0.72%(n=6)，表明儀器精密度良好。穩(wěn)定性試驗(yàn):取同一供試品溶液(批號為170104)，分別于0,1,2,4,8,12 h時按擬訂色譜條件進(jìn)樣測定。結(jié)果峰面積的RSD為0.49%(n=6)，表明供試品溶液在12 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]益精靈口服液質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)提高研究[J]. 程猷,盛芳芳,傅若秋,王林麗,盧來春.  遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào). 2016(02)
[2]HPLC同時測定雙丹膠囊中7種主要成分[J]. 袁鳳剛,郝艷玲,陳永剛,孫遠(yuǎn)峰.  中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2016(01)
[3]HPLC法測定延丹膠囊中原兒茶醛、芍藥苷和橙皮苷的含量[J]. 王玉龍,袁步娟,趙海欣,劉云.  解放軍醫(yī)藥雜志. 2015(12)
[4]中藥膠囊劑中芍藥苷含量測定方法優(yōu)化[J]. 李娉婷,陳子?jì)?賈薇,曾元兒.  時珍國醫(yī)國藥. 2014(10)
[5]HPLC法同時測定黃連雙清丸中梔子苷、芍藥苷、黃芩苷、鹽酸小檗堿和大黃素的含量[J]. 師永清,康淑荷,王愛軍.  藥物分析雜志. 2013(09)
[6]芍藥化學(xué)成分和藥理作用研究進(jìn)展[J]. 金英善,陳曼麗,陶俊.  中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志. 2013(04)
[7]HPLC同時測定正天丸中芍藥苷、阿魏酸、升麻素苷、5-O-甲基維斯阿米醇苷的含量[J]. 黃瀾,陳惠玲,李玲玲.  中國中藥雜志. 2013(13)
[8]ZTC1+1-Ⅲ型澄清劑用于白芍提取液澄清工藝的研究[J]. 唐安福,崔恩忠,湯淏.  中國藥業(yè). 2013(08)
[9]芍藥苷作用于神經(jīng)系統(tǒng)的研究進(jìn)展[J]. 胡增峣,徐嵐,閆蓉,黃晏,劉港,周文霞,張永祥.  中國中藥雜志. 2013(03)
[10]補(bǔ)肺活血膠囊中芍藥苷的含量測定[J]. 謝清春,呂竹芬,陳燕忠,申樓,班俊峰.  中藥材. 2012(08)



本文編號：3594620