目的:觀察益糖康對(duì)DPN模型大鼠的神經(jīng)保護(hù)作用;通過對(duì)各組大鼠背根神經(jīng)節(jié)中BDNF/Trk B信號(hào)系統(tǒng)關(guān)鍵蛋白表達(dá)水平的檢測(cè),探討益糖康對(duì)DPN模型大鼠BDNF/Trk B信號(hào)系統(tǒng)的干預(yù)作用;益糖康調(diào)控BDNF/Trk B系統(tǒng)下游信號(hào)通路ERK/CREB的調(diào)控作用;益糖康調(diào)控BDNF/Trk B系統(tǒng)另一下游信號(hào)通路PI3K/Akt的調(diào)控作用。材料與方法:大鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)一周后,將60只大鼠隨機(jī)分為兩組:空白對(duì)照組（8只）,造模組（52只）。采用高脂飼料聯(lián)合腹腔注射STZ法誘導(dǎo)糖尿病大鼠模型,模型復(fù)制成功后（復(fù)制成功41只）,將造模組大鼠再次隨機(jī)分為四組:模型對(duì)照組（11只）、高劑量組（10只）、中劑量組（10只）、低劑量組（10只）。按照文獻(xiàn)方法進(jìn)行糖尿病大鼠造模。造模組52只大鼠給予高脂飼料喂養(yǎng),連續(xù)喂養(yǎng)4周后,于注射STZ前一天禁食不禁水,次日清晨腹腔注射鏈脲佐菌素（STZ,按照45mg/kg）,注射72小時(shí)后檢測(cè)空腹血糖。血糖達(dá)標(biāo)后,繼續(xù)以高脂飼料喂養(yǎng)。注射STZ 72小時(shí)后檢測(cè)造模組大鼠空腹血糖,空腹血糖高于16.7mmol/l的大鼠認(rèn)定為糖尿病模型大鼠。空白對(duì)照組:不作處理,正... 

【文章來(lái)源】：遼寧中醫(yī)藥大學(xué)遼寧省

【文章頁(yè)數(shù)】：94 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖1-1兩組大鼠血糖柱形圖

圖 1-2 兩組大鼠熱板反應(yīng)潛伏期柱形圖速度檢測(cè)結(jié)果顯示：與空白對(duì)照組比較，著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（p<0.01）。詳見表 1-表 1-3 兩組大鼠神經(jīng)傳導(dǎo)速度（x±S）組別 n 神經(jīng)傳導(dǎo)速度（m·白對(duì)照組 8 42.12±3.39造模組 32 24.13±2.85 p<0.05，**p<0.01，與空白對(duì)照組比較

圖 1-2 兩組大鼠熱板反應(yīng)潛伏期柱形圖速度檢測(cè)結(jié)果顯示：與空白對(duì)照組比較，著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（p<0.01）。詳見表 1-3表 1-3 兩組大鼠神經(jīng)傳導(dǎo)速度（x±S）組別 n 神經(jīng)傳導(dǎo)速度（m·白對(duì)照組 8 42.12±3.39造模組 32 24.13±2.85 *p<0.05，**p<0.01，與空白對(duì)照組比較

【參考文獻(xiàn)】：
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[9]成人隱匿性自身免疫糖尿病細(xì)胞免疫損傷機(jī)制初步探討[D]. 張士榮.安徽醫(yī)科大學(xué) 2010
[10]吡格列酮對(duì)STZ誘導(dǎo)的糖尿病大鼠脊髓和腓神經(jīng)免疫損傷的保護(hù)作用[D]. 王坤玲.天津醫(yī)科大學(xué) 2010



本文編號(hào)：3593012