目的:探討白藜蘆醇（resveratrol,Resv）對(duì)HUVEC細(xì)胞增殖和管型形成的影響及可能的作用機(jī)制。方法:通過(guò)MTT法的檢測(cè),觀察不同濃度的LPS對(duì)HUVEC細(xì)胞增殖產(chǎn)生的影響;通過(guò)劃痕法觀察LPS對(duì)HUVEC細(xì)胞遷移能力產(chǎn)生的影響;通過(guò)血管形成實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞的管型形成;通過(guò)亞硝酸還原酶法檢測(cè)一氧化氮（NO）的水平;RT-PCR 法檢測(cè) LPS 對(duì) HUVEC 細(xì)胞中 CXCR4、VEGF、MMP-2、COX-2 和 iNOS的mRNA表達(dá)水平的影響,Western Blot法檢測(cè)LPS對(duì)HUVEC細(xì)胞中p-ERK和p-JAK2的蛋白表達(dá)水平的影響。并且,檢測(cè)Resv對(duì)LPS誘導(dǎo)的HUVEC細(xì)胞增殖、遷移、管型形成、NO分泌的影響;以及Resv對(duì)LPS誘導(dǎo)的HUVEC細(xì)胞中 CXCR4、VEGF、MMP-2、COX-2 和 iNOS 的 mRNA 表達(dá)水平,和 p-ERK及p-JAK2的蛋白表達(dá)水平的影響。結(jié)果:MTT結(jié)果表明,當(dāng)LPS濃度為10 ng/ml時(shí)可促進(jìn)HUVEC細(xì)胞增殖（P<0.01）;劃痕實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,濃度為10 ng/ml的LPS可促進(jìn)HUVEC細(xì)胞的遷移... 

【文章來(lái)源】：延邊大學(xué)吉林省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：51 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１?Ｒｅｓｖ對(duì)ＨＵＶＥＣ細(xì)胞增殖的影響??

（５２．５２±６．８８?％）比較明顯增高（Ｐ＜０．０１）；?Ｒｅｓｖ組細(xì)胞遷移百分比為??２３．９１±６．６０％，與對(duì)照組比較均明顯降低（Ｐ＜０．０１）；?ＬＰＳ＋Ｒｅｓｖ組遷移百分比為??３４．２５±８．１５％，與ＬＰＳ組比較明顯降低（ＰＣ０．０１），結(jié)果見圖３，表３〇??圍＿?■??０?小時(shí)?２４?ｈ?Ｃｏｎｔｒｏｌ??■?■??２４?ｈ?ＬＰＳ?ｌＯｎｇ／ｍｌ?２４?ｈ?Ｒｅｓｖ?１００｜ａ，ｍｏｌ／Ｌ??■??２４?ｈ?ＬＰＳ?１?Ｏｎｇ／ｍｌ＋??Ｒｅｓｖ?１００?｜ｊ．ｍｏｌ／Ｌ??圖３?Ｒｅｓｖ對(duì)ＬＰＳ誘導(dǎo)的ＨＵＶＥＣ細(xì)胞遷移的影響（ｘ?１００）??表３?Ｒｅｓｖ對(duì)ＬＰＳ誘導(dǎo)的ＨＵＶＥＣ細(xì)胞遷移的影響（Ｘ土ｓ，ｎ＝３）??組別?遷移距離（ｐｍ）?遷移百分比（％）??Ｃｏｎｔｒｏｌ?４７１．５１±４４．７３?５２．５２±６．８８??ＬＰＳ?７１８．２１±３６．５１?８０．２４±４．４４＊＊??Ｒｅｓｖ?２１５．２９?士５４．９８?２３．９１±６．６０＊＊??ＬＰＳ＋Ｒｅｓｖ?３１２．０５±４７．２５?３４．２５±８．１５＃＃??注：與對(duì)照組相比，＊＊Ｐ＜０．０１；與ＬＰＳ組相比，＃＃Ｐ＜０．０１??２３??

較明顯增加（Ｐ＜０．０１）?；?Ｒｅｓｖ組血管形成數(shù)量為６．５０±１．７３，與對(duì)照組相比顯著??降低（Ｐ＜０．０１）?；?ＬＰＳ＋ＲｅｓｖｌＯＯ組管型形成數(shù)量為７．６０士２．４０，與ＬＰＳ組相比顯??著降低（ＰＣ０．０１），結(jié)果見圖４，表４。??■■??＿■??注：Ａ：Ｃｏｎｔｒｏｌ?Ｂ：ＬＰＳ?Ｃ：ＬＰＳ＋Ｒｅｓｖ?Ｄ：Ｒｅｓｖ??圖４?ＲＥＳＶ對(duì)ＬＰＳ誘導(dǎo)的ＨＵＶＥＣ細(xì)胞管型形成的影響??表４?ＲＥＳＶ對(duì)ＬＰＳ誘導(dǎo)的ＨＵＶＥＣ細(xì)胞管形形成的影響（Ｘ土ｓ，ｎ＝３）??￣￣?組別?管型形成數(shù)量??Ｃｏｎｔｒｏｌ?１４．５６±２．３０??ＬＰＳ?２２．５±１．２９＊＊??Ｒｅｓｖ?６．５０±１．７３＂??ＬＰＳ＋Ｒｅｓｖ?７．６０±２．４０＃＃??注：與對(duì)照組比較，＊＊Ｐ＜０．０１；與ＬＰＳ組相比，＃＃Ｐ〈０．０１??２４??

【參考文獻(xiàn)】：
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