目的建立一種超高效液相色譜法（UPLC）同時(shí)檢測(cè)天麻酒中天麻素、對(duì)羥基苯甲醇兩種藥效成分的方法。通過將天麻粉和天麻片置于53%的乙醇中模擬天麻酒的酒浸過程,研究指標(biāo)性藥效成分的動(dòng)態(tài)溶出規(guī)律。方法運(yùn)用超高效液相色譜儀-二極管陣列檢測(cè)器（UPLC-DAD）進(jìn)行天麻素和對(duì)羥基苯甲醇的定性與定量測(cè)定。色譜條件:乙腈-0.05%磷酸溶液為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫,檢測(cè)波長(zhǎng)220 nm,柱溫25℃,進(jìn)樣量10.0μl,流速1.0 ml/min。結(jié)果天麻素的線性方程為Y=21.341X+43.525（r=0.9997）,線性范圍3.2～32.0μg/mL;對(duì)羥基苯甲醇的線性方程為Y=33.673X+21.806（r=0.9995）,線性范圍11.68～116.8μg/mL;天麻粉組中天麻素,對(duì)羥基苯甲醇的平均回收率分別為91.09%、98.09%。天麻片組中天麻素,對(duì)羥基苯甲醇的平均回收率分別為90.52%、96.90%。結(jié)論該方法能夠?qū)μ炻榫浦械乃幱糜行С煞诌M(jìn)行定性與定量測(cè)定,可以用于天麻酒的質(zhì)量控制。通過研究不同泡制時(shí)間天麻酒的動(dòng)態(tài)溶出規(guī)律,能夠指導(dǎo)天麻酒的制備。 

【文章來(lái)源】：時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥. 2020,31(03)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：3 頁(yè)

【部分圖文】：

天麻酒中天麻素與對(duì)羥基苯甲醇溶出規(guī)律圖

色譜柱:Agilent Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流動(dòng)相由乙腈(A)和0.05%磷酸水溶液(B)組成,梯度洗脫:0～5 min,2% A;5～20 min,2%～30% A;20～25 min,30%～2% A;流速1.0 mL/min,檢測(cè)波長(zhǎng)220 nm,進(jìn)樣量10.0 μL,柱溫25℃。色譜圖如圖1所示。從對(duì)照品色譜圖可知,在該色譜條件下天麻素和對(duì)羥基苯甲醇的定性與定量測(cè)定結(jié)果良好,無(wú)雜峰干擾,能夠很好地實(shí)現(xiàn)基線分離。2.4 方法學(xué)考察

實(shí)驗(yàn)中通過采用DAD檢測(cè)器對(duì)天麻素、對(duì)羥基苯甲醇對(duì)照品混合溶液進(jìn)行全波長(zhǎng)掃描,經(jīng)分析可知,天麻素和對(duì)羥基苯甲醇這兩種指標(biāo)性成分在220 nm 處吸收峰響應(yīng)值高且峰形良好,其他色譜峰均不干擾測(cè)定,因此選擇220 nm 作為檢測(cè)波長(zhǎng),且符合2015版《中國(guó)藥典》的波長(zhǎng)選擇范圍。表3 天麻粉組加樣回收率結(jié)果 藥效成分 樣品中含量/mg 加入量/mg 測(cè)得量/mg 回收率/% 平均回收率/% RSD/% 天麻素 0.9625 0.0960 1.0507 91.87 0.9625 0.0960 1.0492 90.31 0.9625 0.0960 1.0534 94.69 91.09 2.23 0.9625 0.0960 1.0528 94.06 0.9625 0.0960 1.0493 90.42 對(duì)羥基苯甲醇 0.0845 0.3504 0.429 98.32 0.0845 0.3504 0.4274 97.86 0.0845 0.3504 0.4306 98.77 98.09 0.35 0.0845 0.3504 0.4299 98.57 0.0845 0.3504 0.429 98.32

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]UPLC法測(cè)定川芎生長(zhǎng)過程中6種主要成分的含量變化[J]. 陳雛,吳燕,李彬,吳萍,郭俊霞,王曉宇,李青苗.  天然產(chǎn)物研究與開發(fā). 2018(06)
[2]近10年來(lái)天麻的藥理作用及化學(xué)成分研究進(jìn)展[J]. 李燕,謝淼,邵明莎,翟慶超,魏英勤,趙海軍,季旭明,王世軍.  中華中醫(yī)藥學(xué)刊. 2017(12)
[3]微波對(duì)天麻魚頭湯營(yíng)養(yǎng)和安全性影響[J]. 韓忠,蔡夢(mèng)潔,成軍虎,梁晗妮,賈逾澤,孫寧,孫大文.  現(xiàn)代食品科技. 2018(02)
[4]天麻道地產(chǎn)區(qū)的形成與變遷[J]. 劉大會(huì),龔文玲,詹志來(lái),彭華勝,王曉,陳科力,黃必勝,郭蘭萍.  中國(guó)中藥雜志. 2017(18)
[5]藥用植物有效成分生物合成途徑解析及其應(yīng)用[J]. 馬瑩,郭娟,毛亞平,曾雯,詹志來(lái),孟繁蘊(yùn),黃璐琦.  中華中醫(yī)藥雜志. 2017(05)
[6]RP-HPLC法同時(shí)測(cè)定7個(gè)產(chǎn)地天麻中5種成分[J]. 樊啟猛,張旭,陳丹,趙聲蘭.  中成藥. 2017(04)
[7]天麻HPLC指紋圖譜建立及判別分析[J]. 肖佳佳,黃紅,雷有成,林廷文,馬越,張靜,張興國(guó),張大全,呂光華.  中國(guó)中藥雜志. 2017(13)
[8]中藥多成分藥代動(dòng)力學(xué)研究:思路與方法[J]. 李川.  中國(guó)中藥雜志. 2017(04)
[9]對(duì)羥基苯甲醇對(duì)MCAO/R模型大鼠血腦屏障的保護(hù)作用研究[J]. 顏漢文,賈媛媛,楊媛,宋雪蘭,何芳雁,林青.  中藥藥理與臨床. 2016(06)
[10]超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定獸用中藥散劑中喹諾酮類藥物的研究[J]. 田亞平,陳洋,于雷,侯東軍,曹忠君,姜艷彬.  分析科學(xué)學(xué)報(bào). 2015(05)



本文編號(hào)：3579678