目的建立一種超高效液相色譜法（UPLC）同時檢測天麻酒中天麻素、對羥基苯甲醇兩種藥效成分的方法。通過將天麻粉和天麻片置于53%的乙醇中模擬天麻酒的酒浸過程,研究指標性藥效成分的動態(tài)溶出規(guī)律。方法運用超高效液相色譜儀-二極管陣列檢測器（UPLC-DAD）進行天麻素和對羥基苯甲醇的定性與定量測定。色譜條件:乙腈-0.05%磷酸溶液為流動相進行梯度洗脫,檢測波長220 nm,柱溫25℃,進樣量10.0μl,流速1.0 ml/min。結(jié)果天麻素的線性方程為Y=21.341X+43.525（r=0.9997）,線性范圍3.2～32.0μg/mL;對羥基苯甲醇的線性方程為Y=33.673X+21.806（r=0.9995）,線性范圍11.68～116.8μg/mL;天麻粉組中天麻素,對羥基苯甲醇的平均回收率分別為91.09%、98.09%。天麻片組中天麻素,對羥基苯甲醇的平均回收率分別為90.52%、96.90%。結(jié)論該方法能夠?qū)μ炻榫浦械乃幱糜行С煞诌M行定性與定量測定,可以用于天麻酒的質(zhì)量控制。通過研究不同泡制時間天麻酒的動態(tài)溶出規(guī)律,能夠指導天麻酒的制備。 

【文章來源】：時珍國醫(yī)國藥. 2020,31(03)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：3 頁

【部分圖文】：

天麻酒中天麻素與對羥基苯甲醇溶出規(guī)律圖

色譜柱:Agilent Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流動相由乙腈(A)和0.05%磷酸水溶液(B)組成,梯度洗脫:0～5 min,2% A;5～20 min,2%～30% A;20～25 min,30%～2% A;流速1.0 mL/min,檢測波長220 nm,進樣量10.0 μL,柱溫25℃。色譜圖如圖1所示。從對照品色譜圖可知,在該色譜條件下天麻素和對羥基苯甲醇的定性與定量測定結(jié)果良好,無雜峰干擾,能夠很好地實現(xiàn)基線分離。2.4 方法學考察

實驗中通過采用DAD檢測器對天麻素、對羥基苯甲醇對照品混合溶液進行全波長掃描,經(jīng)分析可知,天麻素和對羥基苯甲醇這兩種指標性成分在220 nm 處吸收峰響應值高且峰形良好,其他色譜峰均不干擾測定,因此選擇220 nm 作為檢測波長,且符合2015版《中國藥典》的波長選擇范圍。表3 天麻粉組加樣回收率結(jié)果 藥效成分 樣品中含量/mg 加入量/mg 測得量/mg 回收率/% 平均回收率/% RSD/% 天麻素 0.9625 0.0960 1.0507 91.87 0.9625 0.0960 1.0492 90.31 0.9625 0.0960 1.0534 94.69 91.09 2.23 0.9625 0.0960 1.0528 94.06 0.9625 0.0960 1.0493 90.42 對羥基苯甲醇 0.0845 0.3504 0.429 98.32 0.0845 0.3504 0.4274 97.86 0.0845 0.3504 0.4306 98.77 98.09 0.35 0.0845 0.3504 0.4299 98.57 0.0845 0.3504 0.429 98.32

【參考文獻】：
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