目的:探討類葉升麻苷（Acteoside,AS）對APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠炎癥因子及氧化應激因子變化的影響。方法:健康APP/PS1轉(zhuǎn)基因小鼠90只,對照B6C3雄鼠16只,雌雄各半,連續(xù)90 d灌胃給藥,給藥76 d進行Morris水迷宮實驗,87 d進行跳臺實驗,解剖后檢測血清、海馬和皮層中炎癥及氧化應激相關因子。結(jié)果:模型組小鼠血清中IL6、TNF-α含量顯著高于正常組,模型組小鼠海馬中IL1-β、IL6、IFN-γ、ROS含量顯著高于正常組,模型組小鼠皮層中IL1-β、ROS含量顯著高于正常組,IL6、TNF-α、IFN-γ含量與正常組無明顯差異。AS可顯著降低皮層中IL1-β、IL6、IFN-γ、ROS含量。結(jié)論:AS可通過降低癡呆小鼠致炎因子含量以抑制炎癥反應,從而對機體產(chǎn)生免疫調(diào)節(jié)作用,保護神經(jīng)細胞并改善腦部損傷,進而發(fā)揮其神經(jīng)保護及改善學習記憶的作用。同時,AS可顯著降低ROS含量,說明AS可通過抑制氧化應激損傷達到改善小鼠學習記憶功能的作用。 

【文章來源】：中國醫(yī)院藥學雜志. 2020,40(12)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

高效液相色譜圖

表1 AS對APP/PS1模型小鼠水迷宮期間逃避潛伏期的影響 ( x ˉ ±s) Tab 1 Effect of AS in escape latency test during water maze training period of APP/PS1 mice ( x ˉ ±s) 分組 D1 D2 D3 D4 D5 對照 51.58±9.75 39.13±18.3 25.13±21.69 31.03±20.7 26.46±21.7 模型組 54.91±7.17 56.72±5.75** 53.50±10.8** 55.69±7.87** 51.30±15.2** Donepezil 49.53±17.4 55.65±7.90** 53.09±7.95** 51.60±13.46* 52.01±10.7** AS-L 46.75±15.6 49.55±14.9 46.43±18.7** 35.52±18.1# 27.89±17.1## AS-M 54.61±9.09 48.16±17.4 40.64±17.6* 39.33±19.9# 46.04±14.6* AS-H 49.92±12.9 49.24±14.2 37.36±16.2# 35.18±19.8# 33.77±18.7# 注:與對照組比較,*P<0.05,**P<0.01;與模型相比較,#P<0.05, ##P<0.01(n=14～16)圖3 各組小鼠跳臺實驗中下臺潛伏期及犯錯誤次數(shù)的變化

各組小鼠跳臺實驗中下臺潛伏期及犯錯誤次數(shù)的變化

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3578762