目的:探討姜黃素對胰腺癌干細胞自我更新及其Wnt/β-Catenin信號通路活性的影響。方法:（1）通過細胞球培養(yǎng)法獲取Panc1胰腺癌干細胞。（2）通過MTT法檢測姜黃素對Panc1胰腺癌干細胞自我更新能力的影響。通過實時定量PCR檢測姜黃素對Panc1胰腺癌干細胞中Wnt1、β-Catenin、Cyclin D1 mRNA表達水平的影響。通過細胞免疫組化檢測姜黃素對Panc1胰腺癌干細胞中β-Catenin蛋白表達的影響。結(jié)果:（1） Panc1胰腺癌細胞懸浮培養(yǎng)時全部細胞聚集成球狀。（2）懸浮培養(yǎng)5天后得到的Panc1胰腺癌干細胞體外培養(yǎng)時,加入20μM姜黃素后,細胞增殖能力明顯受到抑制（P<0.01）;細胞中Wnt1、β-Catenin、Cyclin D1的mRNA轉(zhuǎn)錄水平明顯下調(diào),β-Catenin蛋白表達也明顯下調(diào),細胞質(zhì)、細胞核均未見β-Catenin表達。結(jié)論:姜黃素可顯著抑制胰腺癌干細胞自我更新,并可顯著抑制其Wnt/β-Catenin信號通路活性,抑制該通路活性可能是姜黃素抑制胰腺癌干細胞自我更新的機制之一。 

【文章來源】：黑龍江醫(yī)藥. 2020,33(04)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

Wnt1(A)、β-Catenin(B)和Cyclin D1(C)mRNA表達水平

在體外培養(yǎng)的Panc1胰腺癌干細胞中，可見β-Catenin在部分細胞的細胞質(zhì)中有弱表達，在部分細胞的細胞核中有較強表達，加入20μM姜黃素后，細胞質(zhì)、細胞核均未見β-Catenin表達，提示β-Catenin表達水平明顯下調(diào)，見圖4。3 討論

體外培養(yǎng)的Panc1胰腺癌干細胞(懸浮培養(yǎng)5天獲得的細胞球細胞)，在加入20μM姜黃素后，與對照組相比，細胞增殖能力明顯受到抑制(P<0.01)，見圖2。圖2 生長曲線圖


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