[目的]從JAK2-STAT3途徑探討黃連素對(duì)高糖誘導(dǎo)足細(xì)胞損傷的修復(fù)機(jī)制。[方法]培養(yǎng)MPC-5條件永生化小鼠足細(xì)胞,將細(xì)胞分為正常糖濃度組（5 mmol/L葡萄糖）、高糖濃度組（30 mmol/L葡萄糖）、高糖+10μmol/L黃連素組、高糖+25μmol/L黃連素組和高糖+50μmol/L黃連素組。正常糖濃度組常規(guī)培養(yǎng);其余各組采用相應(yīng)培養(yǎng)基培養(yǎng)48 h。噻唑藍(lán)（MTT）法檢測(cè)細(xì)胞存活率;Transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞的遷移能力;白蛋白流量率檢測(cè)法測(cè)定足細(xì)胞屏障功能;逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）和蛋白免疫印跡（Western Blot）法分別檢測(cè)JAK2和STAT3 mRNA和蛋白表達(dá)。[結(jié)果]與正常糖濃度組相比,高糖刺激后足細(xì)胞存活率明顯降低,遷移能力提高,屏障功能下降,JAK2和STAT3mRNA和蛋白表達(dá)量提高（均P<0.01）;黃連素各組能不同程度促進(jìn)足細(xì)胞存活,降低遷移能力,提高其障功能,并降低JAK2和STAT3 mRNA和蛋白表達(dá);且呈濃度依賴(lài)性（P<0.05,P<0.01）。[結(jié)論]黃連素能保護(hù)高糖誘導(dǎo)的足細(xì)胞損傷,提高足細(xì)胞在高糖環(huán)境下... 

【文章來(lái)源】：天津中醫(yī)藥. 2020,37(09)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

各組足細(xì)胞JAK和STAT蛋白表達(dá)比較

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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