中藥鹿茸的真?zhèn)舞b定及鹿茸飲片的質(zhì)量等級評價方法研究
發(fā)布時間:2022-01-05 20:49
鹿茸為鹿科動物鹿屬梅花鹿(Cervus nippon Temminck)或馬鹿(C.elaphus Linnaeus)的雄鹿未骨化密生茸毛的幼角;前者習(xí)稱“花鹿茸”,后者習(xí)稱“馬鹿茸”。作為傳統(tǒng)的名貴中藥,鹿茸以其豐富的藥理作用,已經(jīng)被廣泛使用了2000多年。據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)統(tǒng)計,含鹿茸的中成藥有13種,含鹿茸的保健品有65種,鹿茸資源供不應(yīng)求,價格昂貴。四川、甘肅地方藥材標準中還按照當?shù)芈谷椎挠盟幜?xí)慣規(guī)定白唇鹿、水鹿也可作為鹿茸藥用,導(dǎo)致了鹿茸基原的混亂;市場上還存在馴鹿茸、駝鹿茸等作為鹿茸銷售,其中以馴鹿茸居多;此外,鹿茸飲片等級混亂,質(zhì)量參差不齊,鹿茸飲片商品規(guī)格包括蠟片、粉片、血片、骨片,市場上出現(xiàn)以骨片冒出血片的現(xiàn)象時有發(fā)生;因此需要對鹿茸藥材的真?zhèn)渭奥谷罪嬈馁|(zhì)量進行整體質(zhì)量控制和評價。本論文主要包括以下四個部分:第一部分鹿茸化學(xué)成分及質(zhì)量控制方法研究進展。主要從鹿茸化學(xué)成分、標準現(xiàn)狀、分析方法及質(zhì)量控制存在的問題進行概述。綜述了鹿茸含有20多種氨基酸、18種甾體化合物、26種礦物質(zhì)元素等化學(xué)成分;比較歷版藥典、香港藥材標準及地方藥材標準發(fā)現(xiàn)鹿茸標準的不統(tǒng)一;最后綜述...
【文章來源】:中國食品藥品檢定研究院北京市
【文章頁數(shù)】:103 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
花鹿茸(A)、馬鹿茸(B)、馴鹿茸(C)三種鹿茸酶解多肽的總離子流色譜圖
3.5 方法學(xué)驗證3.5.1 精密度試驗取馴鹿茸粉末 0.3g, 按“3.1”項下供試品溶液制備方法操作,按“3.2”、“3.3”項下色譜條件及質(zhì)譜條件重復(fù)進樣 6 次,記錄酶解肽圖。選取 8 個單一色譜峰(A:739.8396,B:583.8135, C:790.8857, D:575.8203, E:793.8850, F:780.9078, G:931.7889, H:711.3746)進行提取(盡量保證 8 個色譜峰在整個數(shù)據(jù)采集過程中均勻分布)。相應(yīng)的提取離子色譜圖見圖 2.2,記錄上述 8 個色譜峰(A、B、C、D、E、F、G、H)的保留時間和精確質(zhì)量數(shù)。結(jié)果表明, 上述 8 個色譜峰的保留時間(見表 2.3)和精確質(zhì)量數(shù)(見表2.4)的 RSD(%)符合要求,精密度實驗結(jié)果良好。H:711.3746
.6.2 鹿茸藥材酶解多肽特征離子對的建立將上述“3.1”項下制備的樣品溶液在“3.2”項下液相色譜條件下,利用 WacquityTM超高效液相系統(tǒng)及 Waters XevoTMTQ-S MS 系統(tǒng),采用電噴霧離子源離子模式下檢測,毛細管電壓 3.0 Kv,離子源溫度 450℃,脫溶劑溫度 500℃溶劑氣流量 600 L·h-1,數(shù)據(jù)采集范圍 m/z 50~1500。在選擇離子模式和子離子下,分別優(yōu)化其傳輸電壓(Fragmentation)和碰撞能量(Collision Energey CE),在質(zhì)譜圖中分別篩選響應(yīng)較高的兩個離子為子離子,相對應(yīng)的二級質(zhì)譜圖如圖 示,詳細的優(yōu)化條件信息如表 2.9 所示。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]UPLC法測定不同加工方式梅花鹿鹿茸中的核苷類成分[J]. 孫印石,王燕華,王玉方,陳寶,陳麗雪. 中草藥. 2018(04)
[2]馬鹿的演化與種系發(fā)生進展[J]. 周璨林,陳開旭,馬合木提·哈力克. 新疆大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2016(04)
[3]鹿茸中18種性激素的提取技術(shù)研究[J]. 李春燕,蘆春梅,齊燕飛,齊雯,孫佳恒,牛茜. 分子科學(xué)學(xué)報. 2016(02)
[4]不同粒徑鹿茸總氨基酸的含量及體外溶出度的測定[J]. 白珺,宋寧,李楊,李昕光,陳新. 中國醫(yī)藥導(dǎo)報. 2016(09)
[5]鹿茸和鹿肉中鉛鎘汞砷銅五種重金屬含量檢測分析[J]. 商云帥,劉晗璐,劉繼永,王峰,李光玉. 時珍國醫(yī)國藥. 2016(03)
[6]市售鹿茸粉藥材的DNA條形碼鑒定[J]. 賈靜,石林春,徐志超,辛天怡,宋經(jīng)元,陳士林. 藥學(xué)學(xué)報. 2015(10)
[7]不同產(chǎn)地和采收期塔里木馬鹿茸多肽的含量測定[J]. 呂秀華,周凡,馬芹. 中國藥學(xué)雜志. 2015(14)
[8]鹿茸等五種鹿產(chǎn)品中氨基酸含量及組成對比分析[J]. 趙卉,劉繼永,王峰,肖家美,張秀蓮,李光玉. 時珍國醫(yī)國藥. 2015(05)
[9]基于熔解曲線分析技術(shù)的鹿茸藥材分子鑒別[J]. 陳康,蔣超,袁媛,黃璐琦,金艷. 中國中藥雜志. 2015(04)
[10]氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測定鹿茸中的總砷[J]. 商云帥,王東,王峰,劉晗璐,李光玉. 分析試驗室. 2014(12)
碩士論文
[1]鹿茸蛋白HPLC指紋圖譜研究及在線二維液相色譜的建立和應(yīng)用[D]. 周杰.北京中醫(yī)藥大學(xué) 2011
[2]凍鮮馬鹿茸蛋白成分的分離與活性初探[D]. 潘思羽.北京中醫(yī)藥大學(xué) 2010
[3]鹿茸等四種商品藥材質(zhì)量評價模式研究[D]. 張陽.遼寧中醫(yī)藥大學(xué) 2008
本文編號:3571055
【文章來源】:中國食品藥品檢定研究院北京市
【文章頁數(shù)】:103 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
花鹿茸(A)、馬鹿茸(B)、馴鹿茸(C)三種鹿茸酶解多肽的總離子流色譜圖
3.5 方法學(xué)驗證3.5.1 精密度試驗取馴鹿茸粉末 0.3g, 按“3.1”項下供試品溶液制備方法操作,按“3.2”、“3.3”項下色譜條件及質(zhì)譜條件重復(fù)進樣 6 次,記錄酶解肽圖。選取 8 個單一色譜峰(A:739.8396,B:583.8135, C:790.8857, D:575.8203, E:793.8850, F:780.9078, G:931.7889, H:711.3746)進行提取(盡量保證 8 個色譜峰在整個數(shù)據(jù)采集過程中均勻分布)。相應(yīng)的提取離子色譜圖見圖 2.2,記錄上述 8 個色譜峰(A、B、C、D、E、F、G、H)的保留時間和精確質(zhì)量數(shù)。結(jié)果表明, 上述 8 個色譜峰的保留時間(見表 2.3)和精確質(zhì)量數(shù)(見表2.4)的 RSD(%)符合要求,精密度實驗結(jié)果良好。H:711.3746
.6.2 鹿茸藥材酶解多肽特征離子對的建立將上述“3.1”項下制備的樣品溶液在“3.2”項下液相色譜條件下,利用 WacquityTM超高效液相系統(tǒng)及 Waters XevoTMTQ-S MS 系統(tǒng),采用電噴霧離子源離子模式下檢測,毛細管電壓 3.0 Kv,離子源溫度 450℃,脫溶劑溫度 500℃溶劑氣流量 600 L·h-1,數(shù)據(jù)采集范圍 m/z 50~1500。在選擇離子模式和子離子下,分別優(yōu)化其傳輸電壓(Fragmentation)和碰撞能量(Collision Energey CE),在質(zhì)譜圖中分別篩選響應(yīng)較高的兩個離子為子離子,相對應(yīng)的二級質(zhì)譜圖如圖 示,詳細的優(yōu)化條件信息如表 2.9 所示。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]UPLC法測定不同加工方式梅花鹿鹿茸中的核苷類成分[J]. 孫印石,王燕華,王玉方,陳寶,陳麗雪. 中草藥. 2018(04)
[2]馬鹿的演化與種系發(fā)生進展[J]. 周璨林,陳開旭,馬合木提·哈力克. 新疆大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2016(04)
[3]鹿茸中18種性激素的提取技術(shù)研究[J]. 李春燕,蘆春梅,齊燕飛,齊雯,孫佳恒,牛茜. 分子科學(xué)學(xué)報. 2016(02)
[4]不同粒徑鹿茸總氨基酸的含量及體外溶出度的測定[J]. 白珺,宋寧,李楊,李昕光,陳新. 中國醫(yī)藥導(dǎo)報. 2016(09)
[5]鹿茸和鹿肉中鉛鎘汞砷銅五種重金屬含量檢測分析[J]. 商云帥,劉晗璐,劉繼永,王峰,李光玉. 時珍國醫(yī)國藥. 2016(03)
[6]市售鹿茸粉藥材的DNA條形碼鑒定[J]. 賈靜,石林春,徐志超,辛天怡,宋經(jīng)元,陳士林. 藥學(xué)學(xué)報. 2015(10)
[7]不同產(chǎn)地和采收期塔里木馬鹿茸多肽的含量測定[J]. 呂秀華,周凡,馬芹. 中國藥學(xué)雜志. 2015(14)
[8]鹿茸等五種鹿產(chǎn)品中氨基酸含量及組成對比分析[J]. 趙卉,劉繼永,王峰,肖家美,張秀蓮,李光玉. 時珍國醫(yī)國藥. 2015(05)
[9]基于熔解曲線分析技術(shù)的鹿茸藥材分子鑒別[J]. 陳康,蔣超,袁媛,黃璐琦,金艷. 中國中藥雜志. 2015(04)
[10]氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測定鹿茸中的總砷[J]. 商云帥,王東,王峰,劉晗璐,李光玉. 分析試驗室. 2014(12)
碩士論文
[1]鹿茸蛋白HPLC指紋圖譜研究及在線二維液相色譜的建立和應(yīng)用[D]. 周杰.北京中醫(yī)藥大學(xué) 2011
[2]凍鮮馬鹿茸蛋白成分的分離與活性初探[D]. 潘思羽.北京中醫(yī)藥大學(xué) 2010
[3]鹿茸等四種商品藥材質(zhì)量評價模式研究[D]. 張陽.遼寧中醫(yī)藥大學(xué) 2008
本文編號:3571055
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