目的:本論文對(duì)趕黃草（Penthorum chinense Pursh.）的地上部分（莖、葉及花）總黃酮進(jìn)行提取、純化工藝研究,對(duì)趕黃草莖中6種黃酮類化合物的含量進(jìn)行測(cè)定,并研究趕黃草總黃酮對(duì)阿霉素腎病綜合征模型大鼠尿蛋白的影響。為研究趕黃草總黃酮對(duì)其它腎病的作用奠定基礎(chǔ),也為把趕黃草總黃酮研發(fā)治療腎病綜合征等腎病的新藥奠定基礎(chǔ)。方法:采用紫外分光光度法,以喬松素為對(duì)照,以總黃酮含量為檢測(cè)指標(biāo),以單因素試驗(yàn)結(jié)合正交設(shè)計(jì)優(yōu)化提取工藝。以聚酰胺目數(shù)、靜態(tài)吸附時(shí)間、pH、上樣液濃度、上樣量、水用量、洗脫溶劑pH、流速、乙醇濃度及乙醇用量為考察因素,比較聚酰胺對(duì)趕黃草總黃酮的吸附率、解吸率,確定最佳純化工藝。在最佳提取工藝條件下采用HPLC法同時(shí)測(cè)趕黃草莖中六種黃酮類成分的含量。取雄性SD大鼠60只,從中隨機(jī)抽取8只設(shè)為A組（空白對(duì)照組）,其余52只尾靜脈注射阿霉素（5 mg/kg,分兩次給藥）制造腎病綜合征模型,21天模型制備成功后將剩下的大鼠隨機(jī)均分為四組,分別是B組（模型組）、C組（陽(yáng)性對(duì)照組）、D組（趕黃草總黃酮高劑量組）、E組（趕黃草總黃酮低劑量組）。趕黃草總黃酮的成人劑量為0.01... 

【文章來(lái)源】：西南醫(yī)科大學(xué)四川省

【文章頁(yè)數(shù)】：66 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

喬松素標(biāo)準(zhǔn)曲線

A. 不同乙醇濃度；B.不同料液比；C.不同提取時(shí)間；D.不同提取次數(shù)A.different ethanol content B.the ratio of material to liquidC.extraction time D.extraction times圖 2 各因素對(duì)總黃酮提取的影響Fig2 The influence of different factors on the extraction of total flavonoids由圖 2-A 可知，隨著乙醇濃度的升高，總黃酮的浸出量逐漸增加，當(dāng)乙醇濃度為 55%時(shí)，提取量最大，當(dāng)乙醇濃度超過(guò) 55%后，總黃酮的浸出率呈下降趨勢(shì)，可能是趕黃草中的黃酮類化合物與 55%乙醇極性相近，根據(jù)相似相溶原理，趕黃草中的總黃酮在 55%乙醇中的溶解度最大，隨著乙醇濃度的增加，其他比黃酮極性小的物質(zhì)溶解度增加，其溶出速度比黃酮快，從而導(dǎo)致總黃酮的溶解度下降。圖 2-B 可見(jiàn)，隨著溶劑體積的增加，總黃酮的量不斷增加，料液比為 1:8 時(shí)，總黃酮含量最高，可能是溶劑的

西 南 醫(yī) 科 大 學(xué) 碩 士 學(xué) 位 論 文2.3 吸附時(shí)間的考察稱取 4 g 60-90 目的預(yù)處理過(guò)的聚酰胺 5 份，加到 100 mL 具塞錐形瓶中。稱 60 mg 總黃酮含量已知的干浸膏,轉(zhuǎn)移至 50 mL 容量瓶中，加入一定pH 的水定容。加入錐形瓶中，放入恒溫?fù)u床中震蕩 0，1，2，3，4 h。取上清 1 mL 按 2.2 項(xiàng)下的方法測(cè)定吸光度并計(jì)算上清液中總黃酮量,按(1)式計(jì)算靜態(tài)吸附率。結(jié)果如圖 3，表明吸附 2 h 即可使趕黃草中的總黃酮的吸附率達(dá)到飽和狀態(tài)。


本文編號(hào)：3570720