目的通過建立大鼠肢體缺血再灌注（ischemia reperfusion I/R）模型,觀察青藤堿對(duì)大鼠肢體缺血再灌注的影響,探討青藤堿對(duì)大鼠骨骼肌細(xì)胞Bcl-2和Bax表達(dá)的影響。方法健康成年雄性Wistar大鼠54只,6⁸周齡,體重180²20 g,采用隨機(jī)數(shù)字表法,將其分為3組（每組18只）:假手術(shù)組（S組）、缺血再灌注組（I/R組）和青藤堿組（SIN組）。采用環(huán)扎右后肢近心端4h后再灌注的方法建立大鼠肢體缺血再灌注模型。SIN組于再灌注前30 min時(shí)腹腔注射青藤堿60mg/kg,S組和I/R組在相同時(shí)刻腹腔注射等容量生理鹽水。于再灌注即刻、4h、24 h（T₀²）時(shí),心臟采血,采用L法測(cè)定血清乳酸脫氫酶（LDH）活性,采用酶法測(cè)定血清肌酸激酶（CK）活性。采血后立即放血處死大鼠,取右后肢腓腸肌組織,計(jì)算濕重/干重（W/D）比值;HE染色后觀察病理學(xué)結(jié)果;采用SV0002超敏二步法免疫組化染色檢測(cè)腓腸肌細(xì)胞Bcl-2和Bax的表達(dá),并計(jì)算Bcl-2/Bax比值。結(jié)果1.各組大鼠腓腸肌組織W/... 

【文章來源】：蘭州大學(xué)甘肅省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：55 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

三組大鼠不同時(shí)點(diǎn)排腸濕重/干重(W/D)比值的比較

與 I/R 組比較，SIN 組 LDH、CK 活性降低（P<0.05）。與 T0時(shí)比較，I/R 組和SIN 組 T1，2時(shí) LDH、CK 活性升高（P<0.05）；與 T1時(shí)比較，I/R 組和 SIN 組T2時(shí) LDH、CK 活性降低（P<0.05）；見表 2、圖 2、3。表 2 三組大鼠不同時(shí)點(diǎn)血清 LDH 和 CK 活性的比較（n=6， x ±s）指標(biāo) 組別 T0T1T2LDH(U/L) S 組 478±43 494±41 497±73I/R 組 3 730±400a6 272±773ac4 912±7673acdSIN 組 2 829±477ab5 431±752abc4 176±495abcdCK(U/L)S 組 670±96 614±88 645±42I/R 組 2 767±340a14 038±2 446ac4 750±637acdSIN 組 1 690±273ab4 844±273abc2844±521abcd注：與 S 組比較，aP<0.05；與 I/R 組比較，bP<0.05；與 T0時(shí)比較，cP<0.05；與 T1時(shí)比較，dP<0.05。

注：與 S 組比較，aP<0.05；與 I/R 組比較，bP<0.05；與 T0時(shí)比較，cP<0.05；與 T1時(shí)比較，dP<0.05。5.4.病理學(xué)改變光鏡（×100，日本 Olympus 公司）下觀察，S 組腓腸肌組織切片在 T0，1，2三個(gè)時(shí)刻均可見腓腸肌細(xì)胞染色均勻，排列整齊，細(xì)胞核清晰；間質(zhì)無水腫，肌纖維間中性粒細(xì)胞少見。與 S 組相比，I/R 組在 T0，1，2三個(gè)時(shí)刻均可見肌細(xì)胞水腫，排列紊亂，部分肌細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞核消失；間質(zhì)明顯水腫；肌纖維及間質(zhì)內(nèi)可見大量中性粒細(xì)胞浸潤，紅細(xì)胞滲出明顯。隨再灌注時(shí)間延長上述病理學(xué)損傷呈逐漸加重趨勢(shì)。與 I/R 組比較，SIN 組于再灌注后肌纖維及間質(zhì)出血、水腫明顯減輕，肌核比較清楚，炎性細(xì)胞浸潤較輕；與 S 組比較，SIN 組腓腸肌組織隨再灌注時(shí)間延長，上述病理學(xué)損傷加重；見圖 4。SI/RSIN

【參考文獻(xiàn)】：
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