川產(chǎn)道地藥材趕黃草和細(xì)氈毛忍冬化學(xué)成分及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
發(fā)布時(shí)間:2022-01-02 01:28
道地藥材是優(yōu)質(zhì)藥材的代名詞,本課題組前期對(duì)虎耳草科(Saxifragaceae)植物趕黃草(Penthorum chinense Pursh.)和忍冬科(Caprifoliaceae)植物細(xì)氈毛忍冬((Lonicera simsilis Hemsl.)兩種川產(chǎn)道地藥材進(jìn)行了研究。通過(guò)化學(xué)成分和藥理實(shí)驗(yàn),從趕黃草乙酸乙酯部位中發(fā)現(xiàn)了大量結(jié)構(gòu)新穎木脂素類(lèi)化合物,運(yùn)用多種藥理模型進(jìn)行保肝活性篩選;運(yùn)用現(xiàn)代多種分析手段對(duì)不同品系忍冬的TLC、HPLC、GC-MS及FITR紅外指紋圖譜進(jìn)行了研究。在前期的研究基礎(chǔ)上,本論文的研究?jī)?nèi)容主要包括兩方面:第一,對(duì)趕黃草乙酸乙酯部位中黃酮類(lèi)的化學(xué)成分進(jìn)行分離純化與結(jié)構(gòu)鑒定,并建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。第二,對(duì)細(xì)氈毛忍冬正丁醇部位的化學(xué)成分進(jìn)行分離純化與結(jié)構(gòu)鑒定,并進(jìn)行抗腫瘤活性篩選。主要結(jié)果如下:(1)利用多種色譜填料和色譜技術(shù),從趕黃草乙酸乙酯部位分離純化并鑒定了12個(gè)化合物(P1-P12),化合物的編號(hào)、名稱(chēng)和結(jié)構(gòu)如表1-1和圖1.1所示。在前期化學(xué)成分和藥理活性的研究基礎(chǔ)上,采集了四川和貴州10批趕黃草樣品,建立了以喬松素-7-O-β-D-葡萄糖苷和趕黃草酮A...
【文章來(lái)源】:成都中醫(yī)藥大學(xué)四川省
【文章頁(yè)數(shù)】:100 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
54nm下以趕黃草酮A為對(duì)照品的薄層圖
趕黃草酮 A 為對(duì)照品進(jìn)行薄層鑒別0 批次趕黃草藥材以專(zhuān)屬性成分趕黃草酮 A 為對(duì)照品進(jìn)行薄層鑒54 nm 波長(zhǎng)下觀察如圖 1.8 所示,噴以 5%硫酸乙醇后置于 105℃.9 所示,斑點(diǎn)清晰,分離度較好。圖 1.8 254 nm 下以趕黃草酮 A 為對(duì)照品的薄層圖
3.5 供試品溶液的制備通過(guò)以上實(shí)驗(yàn)研究,最后確定提取條件為:取過(guò)二號(hào)篩的趕黃草藥材粉末約 1g,精密稱(chēng)定,置具塞錐形瓶中,精密加入 25 ml 80%甲醇,稱(chēng)定重量,超聲 30 min,放冷,再稱(chēng)定重量,用 80%甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液,即得。3.6 方法學(xué)考察3.6.1 空白試驗(yàn)取提取溶劑,按表 1-7 項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣 10μl,記錄色譜圖,表明溶劑無(wú)干擾,結(jié)果圖 1.10。1:50
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]趕黃草黃酮類(lèi)化學(xué)成分研究[J]. 張瀟,蒙春旺,何亞聰,朱歡,郭力,彭成,熊亮. 中草藥. 2017(01)
[2]基于中藥質(zhì)量標(biāo)志物(Q-Marker)的基本條件研究益母草和趕黃草的Q-Marker[J]. 熊亮,彭成. 中草藥. 2016(13)
[3]趕黃草中沒(méi)食子酸的提取方法比較研究[J]. 柯發(fā)敏,侯杰榮,余昕,劉劍,李菲菲. 食品研究與開(kāi)發(fā). 2016(07)
[4]趕黃草袋泡茶中黃酮類(lèi)成分的定量分析[J]. 楊玲霞,朱旭江,劉婷婷. 中國(guó)現(xiàn)代中藥. 2016(02)
[5]微波消解-原子吸收分光光度法測(cè)定不同產(chǎn)地藥用忍冬中重金屬[J]. 李江,王江瑞,張瀟,葉強(qiáng),郭力,茍素英. 藥物分析雜志. 2015(06)
[6]南江銀花脂溶性化學(xué)成分的GC-MS分析[J]. 李江,王江瑞,郭力,許莉,張瀟,茍素英. 成都中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào). 2015(02)
[7]趕黃草抗酒精性脂肪肝研究[J]. 肖麗萍,謝曉芳,宋洋洋,賀抒,杜巧輝,劉建林,張大永,彭成. 中藥藥理與臨床. 2014(03)
[8]扯根菜的化學(xué)成分研究[J]. 付明,魏麟,余娟,胡朝暾. 中國(guó)藥學(xué)雜志. 2013(22)
[9]肝蘇顆粒治療酒精性脂肪肝的臨床療效觀察[J]. 胡祥宇,袁葉飛. 西南軍醫(yī). 2013(06)
[10]超臨界CO2萃取趕黃草中黃酮類(lèi)化合物的工藝研究[J]. 張?jiān)婌o,史書(shū)龍,孫琴,任琳,姜黎,羅穎,稅丕先. 中成藥. 2013(09)
碩士論文
[1]肝蘇顆粒質(zhì)量控制研究[D]. 黃豆豆.第二軍醫(yī)大學(xué) 2014
[2]HPLC-DPPH法篩選黃芩與趕黃草中抗氧化劑及黃酮類(lèi)化合物構(gòu)效與活性研究[D]. 王小淞.湖南師范大學(xué) 2010
本文編號(hào):3563198
【文章來(lái)源】:成都中醫(yī)藥大學(xué)四川省
【文章頁(yè)數(shù)】:100 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
54nm下以趕黃草酮A為對(duì)照品的薄層圖
趕黃草酮 A 為對(duì)照品進(jìn)行薄層鑒別0 批次趕黃草藥材以專(zhuān)屬性成分趕黃草酮 A 為對(duì)照品進(jìn)行薄層鑒54 nm 波長(zhǎng)下觀察如圖 1.8 所示,噴以 5%硫酸乙醇后置于 105℃.9 所示,斑點(diǎn)清晰,分離度較好。圖 1.8 254 nm 下以趕黃草酮 A 為對(duì)照品的薄層圖
3.5 供試品溶液的制備通過(guò)以上實(shí)驗(yàn)研究,最后確定提取條件為:取過(guò)二號(hào)篩的趕黃草藥材粉末約 1g,精密稱(chēng)定,置具塞錐形瓶中,精密加入 25 ml 80%甲醇,稱(chēng)定重量,超聲 30 min,放冷,再稱(chēng)定重量,用 80%甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液,即得。3.6 方法學(xué)考察3.6.1 空白試驗(yàn)取提取溶劑,按表 1-7 項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣 10μl,記錄色譜圖,表明溶劑無(wú)干擾,結(jié)果圖 1.10。1:50
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]趕黃草黃酮類(lèi)化學(xué)成分研究[J]. 張瀟,蒙春旺,何亞聰,朱歡,郭力,彭成,熊亮. 中草藥. 2017(01)
[2]基于中藥質(zhì)量標(biāo)志物(Q-Marker)的基本條件研究益母草和趕黃草的Q-Marker[J]. 熊亮,彭成. 中草藥. 2016(13)
[3]趕黃草中沒(méi)食子酸的提取方法比較研究[J]. 柯發(fā)敏,侯杰榮,余昕,劉劍,李菲菲. 食品研究與開(kāi)發(fā). 2016(07)
[4]趕黃草袋泡茶中黃酮類(lèi)成分的定量分析[J]. 楊玲霞,朱旭江,劉婷婷. 中國(guó)現(xiàn)代中藥. 2016(02)
[5]微波消解-原子吸收分光光度法測(cè)定不同產(chǎn)地藥用忍冬中重金屬[J]. 李江,王江瑞,張瀟,葉強(qiáng),郭力,茍素英. 藥物分析雜志. 2015(06)
[6]南江銀花脂溶性化學(xué)成分的GC-MS分析[J]. 李江,王江瑞,郭力,許莉,張瀟,茍素英. 成都中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào). 2015(02)
[7]趕黃草抗酒精性脂肪肝研究[J]. 肖麗萍,謝曉芳,宋洋洋,賀抒,杜巧輝,劉建林,張大永,彭成. 中藥藥理與臨床. 2014(03)
[8]扯根菜的化學(xué)成分研究[J]. 付明,魏麟,余娟,胡朝暾. 中國(guó)藥學(xué)雜志. 2013(22)
[9]肝蘇顆粒治療酒精性脂肪肝的臨床療效觀察[J]. 胡祥宇,袁葉飛. 西南軍醫(yī). 2013(06)
[10]超臨界CO2萃取趕黃草中黃酮類(lèi)化合物的工藝研究[J]. 張?jiān)婌o,史書(shū)龍,孫琴,任琳,姜黎,羅穎,稅丕先. 中成藥. 2013(09)
碩士論文
[1]肝蘇顆粒質(zhì)量控制研究[D]. 黃豆豆.第二軍醫(yī)大學(xué) 2014
[2]HPLC-DPPH法篩選黃芩與趕黃草中抗氧化劑及黃酮類(lèi)化合物構(gòu)效與活性研究[D]. 王小淞.湖南師范大學(xué) 2010
本文編號(hào):3563198
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