發(fā)布時間：2021-12-31 18:40

　　目的:建立HPLC波長切換法同時測定胃康靈膠囊中芍藥苷、人參皂苷Rg₁、人參皂苷Rb₁、三七皂苷R₁、人參皂苷Re、甘草苷、甘草次酸和甘草酸的含量,并進行聚類分析。方法:采用Sunfire ODS C₁₈色譜柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.05%磷酸溶液為流動相（梯度洗脫）,流速為1.0 ml·min^-1,柱溫為30℃。采用波長切換法:0～15 min為230 nm,檢測芍藥苷、甘草苷; 15～60 min為203 nm,檢測人參皂苷Rg₁、人參皂苷Rb₁、三七皂苷R₁、人參皂苷Re; 60～80 min為250 nm,檢測甘草次酸、甘草酸。采用SPSS 22.0統(tǒng)計軟件對含量測定結果進行聚類分析。結果:芍藥苷、人參皂苷Rg₁、人參皂苷Rb₁、三七皂苷R₁、人參皂苷Re、甘草苷、甘草次酸、甘草酸的質(zhì)量濃度線性范圍分別為12.5... 

【文章來源】：中國藥師. 2020,23(06)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

HPLC色譜圖

為考察不同廠家胃康膠囊差異，本研究將表2中數(shù)據(jù)導入SPSS 22軟件，采用組間鏈接法，以平均歐氏距離為測度，對9批胃康膠囊樣品進行聚類分析，結果見圖2。根據(jù)聚類分析樹狀圖，取類間距離為5時可將9批樣品分為3大類:201807005、201808007、201809003為第Ⅰ類;180105、180201、180307為第Ⅱ類;20180412、20180515、20180611為第Ⅲ類。3 討論

【參考文獻】：
期刊論文
[1]參松養(yǎng)心膠囊多組分同時測定及方法學驗證[J]. 白一丹,喬洲,薛敬偉,劉富壘,柳文媛.  藥物分析雜志. 2018(08)
[2]HPLC法同時測定胃康靈膠囊中芍藥苷和甘草次酸含量[J]. 龍玉瓊.  中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠程教育. 2018(16)
[3]正交實驗法優(yōu)化中藥香囊質(zhì)量標準的研究[J]. 侯超,呂鵬,白明學.  北方藥學. 2018(07)
[4]多指標綜合評分法正交試驗優(yōu)選肝樂顆粒醇提工藝[J]. 汪永忠,柳清,潘凌宇,韓燕全,姜輝.  遼寧中醫(yī)藥大學學報. 2018(06)
[5]HPLC法測定復方黃根顆粒中人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1含量[J]. 楊輝,勞廣耀,唐德智.  中國藥師. 2015(01)
[6]HPLC同時測定紅花逍遙片中芍藥苷及甘草苷含量[J]. 傅勇,李旭,虞金寶.  中國實驗方劑學雜志. 2012(24)
[7]反相高效液相色譜法測定胃康靈膠囊中芍藥苷的含量[J]. 曾贛惠,蘇長安.  江西醫(yī)藥. 2011(12)
[8]HPLC同時測定人參藥材中12種人參皂苷的含量[J]. 胥秀英,鄭一敏,傅善權,趙穎,李杰,王琳琳.  中國中藥雜志. 2011(11)
[9]HPLC法測定胃康靈膠囊中芍藥苷的含量[J]. 王強,賈剛,魏忠寶,齊艷娟.  吉林中醫(yī)藥. 2007(05)
[10]高效液相色譜法測定胃康靈膠囊中甘草酸的含量[J]. 王舉濤,陳明,葉杰勝,許鳳清.  時珍國醫(yī)國藥. 2007(04)



本文編號：3560772