目的:基于VEGF/VEGFR2信號(hào)通路探討中藥復(fù)方腸復(fù)康（CBG）膠囊干預(yù)結(jié)腸癌血管生成的作用機(jī)制。方法:選取人結(jié)腸癌細(xì)胞HT29作為研究對(duì)象,采用低、中、高劑量CBG處理（CBG濃度分別為0.4、0.8、1.6 mmol/L）,PBS處理作為溶劑對(duì)照組,顯微鏡下觀察各組細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變,MTT實(shí)驗(yàn)、Transwell小室實(shí)驗(yàn)、小管形成實(shí)驗(yàn)及ELISA試劑盒法分別檢測(cè)各組細(xì)胞增殖能力、侵襲能力、血管生成能力及VEGF、VEGFR2的表達(dá)。構(gòu)建人結(jié)腸癌移植瘤裸鼠模型,實(shí)驗(yàn)小鼠隨機(jī)分為4組,每組12只:CBG低劑量組、CBG中劑量組和CBG高劑量組分別灌胃4.5、9、18 g/kg的CBG,灌胃劑量0.3 ml/d,模型組以等量生理鹽水灌胃。實(shí)驗(yàn)28 d后殺死小鼠,比較各組小鼠的瘤體平均質(zhì)量,免疫組化和Western blot法測(cè)定各組小鼠腫瘤組織血管密度（MVD）和VEGF、VEGFR2蛋白的表達(dá)。結(jié)果:經(jīng)過(guò)CBG作用后HT29細(xì)胞隨CBG濃度的增加發(fā)生明顯的形態(tài)改變;與溶劑對(duì)照組比較,低、中、高劑量CBG處理的HT29細(xì)胞的增殖、侵襲能力和血管生成能力明顯受到抑制（P<0.05）... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)免疫學(xué)雜志. 2020,36(11)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

ELISA檢測(cè)VEGF、VEGFR2的表達(dá)

顯微鏡觀察HT29細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化(SP,×400)

CBG抑制HT29細(xì)胞的增殖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]腹腔鏡結(jié)腸癌根治術(shù)與開腹結(jié)腸癌根治術(shù)的近、遠(yuǎn)期療效比較[J]. 金巖柏,樊紅.  中華普外科手術(shù)學(xué)雜志(電子版). 2018(01)
[2]解毒活血復(fù)方對(duì)人結(jié)腸癌LoVo細(xì)胞裸鼠移植瘤血管生成及VEGF、MMP-2表達(dá)的影響[J]. 楊彥,楊羚.  中醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2017(23)
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本文編號(hào)：3553933