目的:基于VEGF/VEGFR2信號通路探討中藥復(fù)方腸復(fù)康（CBG）膠囊干預(yù)結(jié)腸癌血管生成的作用機(jī)制。方法:選取人結(jié)腸癌細(xì)胞HT29作為研究對象,采用低、中、高劑量CBG處理（CBG濃度分別為0.4、0.8、1.6 mmol/L）,PBS處理作為溶劑對照組,顯微鏡下觀察各組細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變,MTT實驗、Transwell小室實驗、小管形成實驗及ELISA試劑盒法分別檢測各組細(xì)胞增殖能力、侵襲能力、血管生成能力及VEGF、VEGFR2的表達(dá)。構(gòu)建人結(jié)腸癌移植瘤裸鼠模型,實驗小鼠隨機(jī)分為4組,每組12只:CBG低劑量組、CBG中劑量組和CBG高劑量組分別灌胃4.5、9、18 g/kg的CBG,灌胃劑量0.3 ml/d,模型組以等量生理鹽水灌胃。實驗28 d后殺死小鼠,比較各組小鼠的瘤體平均質(zhì)量,免疫組化和Western blot法測定各組小鼠腫瘤組織血管密度（MVD）和VEGF、VEGFR2蛋白的表達(dá)。結(jié)果:經(jīng)過CBG作用后HT29細(xì)胞隨CBG濃度的增加發(fā)生明顯的形態(tài)改變;與溶劑對照組比較,低、中、高劑量CBG處理的HT29細(xì)胞的增殖、侵襲能力和血管生成能力明顯受到抑制（P<0.05）... 

【文章來源】：中國免疫學(xué)雜志. 2020,36(11)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

ELISA檢測VEGF、VEGFR2的表達(dá)

顯微鏡觀察HT29細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化(SP,×400)

CBG抑制HT29細(xì)胞的增殖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3553933