當(dāng)歸多糖通過下調(diào)miR-223的表達對脂多糖介導(dǎo)的PC-12細胞損傷的保護作用
發(fā)布時間:2021-12-28 01:13
研究背景:脊髓損傷是由于外傷或疾病對脊髓造成的損害。作為造成癱瘓和感覺障礙的主要原因,這些年來脊髓損傷引起了越來越多關(guān)注。直到現(xiàn)在對于脊髓損傷患者的治療和改善神經(jīng)功能的方案非常有限。大量研究表明造成脊髓損傷因素有很多,如:缺血性損傷、炎癥反應(yīng)、離子紊亂、神經(jīng)遞質(zhì)蓄積、興奮性氨基酸蓄積以及細胞凋亡等。所以尋找能夠通過改善神經(jīng)損傷從而預(yù)防和治療脊髓損傷的新型高效的藥物是必要的。當(dāng)歸是多年生草本植物,作為草藥已被亞洲許多國家廣泛應(yīng)用。當(dāng)歸多糖是從當(dāng)歸根中分離出的一種最主要的活性成分。研究證明當(dāng)歸多糖具有廣泛的藥理活性,包括免疫調(diào)控、抗腫瘤、抗氧化、抗炎、抗貧血、護肝以及神經(jīng)保護等。然而還沒有關(guān)于當(dāng)歸多糖對脊髓損傷作用的報道。還需要更多的實驗研究來探索當(dāng)歸多糖抗炎和抗損傷的潛力在脊髓損傷中的作用。mi RNAs是存在于真核生物中的一類短鏈非編碼RNA,其大小長約2024個核苷酸。做為真核細胞中一類重要的具有調(diào)控功能的RNA,mi RNAs被發(fā)現(xiàn)在調(diào)節(jié)基因表達和細胞功能方面發(fā)揮著重要作用。越來越多的研究表明mi RNAs在許多人類疾病的發(fā)病機制中起著作用,包括脊髓損傷。PC...
【文章來源】:吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:94 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
脊髓損傷的發(fā)展階段和病理過程以及損傷分類當(dāng)歸是多年生草本植物,作為草藥已被亞洲許多國家廣泛應(yīng)用,如:中國
miRNA的生成
CDR1as[85],又稱(ciRS-7,circular RNAsponge for miR-7),是最早發(fā)現(xiàn)具有“海綿吸附”作用的 circRNA 之一。CDR1as 是其親本基因 CDR1 的天然反義轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物,含有高達 67個可以與 miRNA-7 的結(jié)合位點,其結(jié)合能力是其它已知轉(zhuǎn)錄物的 10 倍以上,可以通過吸附 miRNA-7 有效調(diào)控其相關(guān)靶基因的活性。另外,CDR1as 可以和 miRNA-671 相結(jié)合誘導(dǎo)自身的降解。Hansen 等[85]發(fā)現(xiàn)性別特異性基因 Sry 相關(guān)的 circRNA可以結(jié)合 miRNA-138 從而調(diào)節(jié)其表達功能。Zheng 等也發(fā)現(xiàn),circHIPK3 可以和 miRNA-124等多個 miRNA相結(jié)合,下調(diào) circHIPK3的表達可以顯著抑制細胞生長[87]。Zhang 等發(fā)現(xiàn),過表達 circFoxo3可以顯著抑制腫瘤細胞生長增殖[88]。此外,circ ITCH 也可作為分子海綿吸附 miR-7、miR-17 和miR-214 等多種 miRNA,調(diào)控食管鱗狀細胞癌中泛素蛋白連接酶 E3(ITCH)的表達[89]。在 Ghosal 等人的進一步研究中發(fā)現(xiàn)通過 circRNA與 miRNA的相互作用可影響大量下游 mRNAs 的生物學(xué)行為,涉及到的相關(guān)疾病可能多達 90多種[90]。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]當(dāng)歸多糖對腦缺血再灌注損傷大鼠腦組織氧化應(yīng)激水平及炎癥因子表達的影響[J]. 閆安,謝云亮. 中國實驗方劑學(xué)雜志. 2018(02)
[2]微小RNA-124在急性脊柱創(chuàng)傷所致急性脊髓損傷中的診斷價值[J]. 陳聚伍,謝冕,任佳,孟宇. 中國全科醫(yī)學(xué). 2017(12)
[3]小鼠脊髓損傷組織高表達的microRNA-21對neuro-2a細胞PDCD4的影響[J]. 佘飛,蘇琴,張憲,孫本強,賈曉穎,趙曉東,張華. 創(chuàng)傷外科雜志. 2015(06)
[4]基于正交設(shè)計優(yōu)化當(dāng)歸多糖提取工藝的研究[J]. 吳建軍,邵晶,吳建東,李紅娣,李文君,張艷,劉永琦,吳紅彥. 甘肅中醫(yī)學(xué)院學(xué)報. 2015(05)
[5]miR-210inhibitor對大鼠背脊髓神經(jīng)元細胞氧化應(yīng)激的保護作用[J]. 邵建立,李志忠,張瑕,林永新,孫國棟. 中山大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)科學(xué)版). 2015(03)
[6]當(dāng)歸不同有效部位對高原低氧模型小鼠免疫功能的影響[J]. 安方玉,劉永琦,駱亞莉,李應(yīng)東,劉雪松,張齊,蔡路路,孫麗姣. 中國中醫(yī)藥信息雜志. 2015(02)
[7]當(dāng)歸多糖抗氧化作用的研究[J]. 劉麗花. 當(dāng)代醫(yī)藥論叢. 2014(03)
[8]當(dāng)歸主要化學(xué)成分及抗病毒、抗炎藥理作用研究進展[J]. 李明,李慧芬,崔偉亮,田景振. 山東中醫(yī)雜志. 2013(09)
[9]當(dāng)歸多糖的酶法提取新工藝研究[J]. 張新國,王強林,李春雷,張應(yīng)鵬,李坤,胡淑娟,任菁,周莉,智康康,代興超. 中醫(yī)藥學(xué)報. 2012(03)
[10]當(dāng)歸多糖對幼年大鼠染鉛所致貧血的治療作用[J]. 田丹,王敏,李程,王穆,譚偉,劉佩意,讓蔚清. 中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志. 2012(02)
博士論文
[1]小鼠脊髓損傷后microRNA的表達變化及miR-124低表達和高表達轉(zhuǎn)基因小鼠的建立[D]. 趙宇.第四軍醫(yī)大學(xué) 2011
[2]當(dāng)歸多糖的結(jié)構(gòu)與抗腫瘤作用及其機制研究[D]. 曹蔚.第四軍醫(yī)大學(xué) 2006
[3]當(dāng)歸多糖的分離純化與免疫調(diào)節(jié)作用及其機理研究[D]. 楊鐵虹.中國人民解放軍第四軍醫(yī)大學(xué) 2003
碩士論文
[1]大鼠損傷脊髓中microRNA-223的表達及與RhoB的相關(guān)性研究[D]. 孫煒俊.福建醫(yī)科大學(xué) 2015
[2]小鼠脊髓損傷后microRNA-152對神經(jīng)元突起再生作用和機制的研究[D]. 陳琨.第四軍醫(yī)大學(xué) 2014
[3]三種均一分子量當(dāng)歸多糖的制備、結(jié)構(gòu)鑒定及體外抗腫瘤活性研究[D]. 邢利鵬.華中科技大學(xué) 2013
[4]當(dāng)歸不同炮制品多糖含量的比較及其對血虛模型雞造血機能的影響[D]. 王彥超.河北農(nóng)業(yè)大學(xué) 2012
[5]脊髓損傷后miR-152表達升高并抑制神經(jīng)元突起生長[D]. 武昊.第四軍醫(yī)大學(xué) 2012
本文編號:3553110
【文章來源】:吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:94 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
脊髓損傷的發(fā)展階段和病理過程以及損傷分類當(dāng)歸是多年生草本植物,作為草藥已被亞洲許多國家廣泛應(yīng)用,如:中國
miRNA的生成
CDR1as[85],又稱(ciRS-7,circular RNAsponge for miR-7),是最早發(fā)現(xiàn)具有“海綿吸附”作用的 circRNA 之一。CDR1as 是其親本基因 CDR1 的天然反義轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物,含有高達 67個可以與 miRNA-7 的結(jié)合位點,其結(jié)合能力是其它已知轉(zhuǎn)錄物的 10 倍以上,可以通過吸附 miRNA-7 有效調(diào)控其相關(guān)靶基因的活性。另外,CDR1as 可以和 miRNA-671 相結(jié)合誘導(dǎo)自身的降解。Hansen 等[85]發(fā)現(xiàn)性別特異性基因 Sry 相關(guān)的 circRNA可以結(jié)合 miRNA-138 從而調(diào)節(jié)其表達功能。Zheng 等也發(fā)現(xiàn),circHIPK3 可以和 miRNA-124等多個 miRNA相結(jié)合,下調(diào) circHIPK3的表達可以顯著抑制細胞生長[87]。Zhang 等發(fā)現(xiàn),過表達 circFoxo3可以顯著抑制腫瘤細胞生長增殖[88]。此外,circ ITCH 也可作為分子海綿吸附 miR-7、miR-17 和miR-214 等多種 miRNA,調(diào)控食管鱗狀細胞癌中泛素蛋白連接酶 E3(ITCH)的表達[89]。在 Ghosal 等人的進一步研究中發(fā)現(xiàn)通過 circRNA與 miRNA的相互作用可影響大量下游 mRNAs 的生物學(xué)行為,涉及到的相關(guān)疾病可能多達 90多種[90]。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]當(dāng)歸多糖對腦缺血再灌注損傷大鼠腦組織氧化應(yīng)激水平及炎癥因子表達的影響[J]. 閆安,謝云亮. 中國實驗方劑學(xué)雜志. 2018(02)
[2]微小RNA-124在急性脊柱創(chuàng)傷所致急性脊髓損傷中的診斷價值[J]. 陳聚伍,謝冕,任佳,孟宇. 中國全科醫(yī)學(xué). 2017(12)
[3]小鼠脊髓損傷組織高表達的microRNA-21對neuro-2a細胞PDCD4的影響[J]. 佘飛,蘇琴,張憲,孫本強,賈曉穎,趙曉東,張華. 創(chuàng)傷外科雜志. 2015(06)
[4]基于正交設(shè)計優(yōu)化當(dāng)歸多糖提取工藝的研究[J]. 吳建軍,邵晶,吳建東,李紅娣,李文君,張艷,劉永琦,吳紅彥. 甘肅中醫(yī)學(xué)院學(xué)報. 2015(05)
[5]miR-210inhibitor對大鼠背脊髓神經(jīng)元細胞氧化應(yīng)激的保護作用[J]. 邵建立,李志忠,張瑕,林永新,孫國棟. 中山大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)科學(xué)版). 2015(03)
[6]當(dāng)歸不同有效部位對高原低氧模型小鼠免疫功能的影響[J]. 安方玉,劉永琦,駱亞莉,李應(yīng)東,劉雪松,張齊,蔡路路,孫麗姣. 中國中醫(yī)藥信息雜志. 2015(02)
[7]當(dāng)歸多糖抗氧化作用的研究[J]. 劉麗花. 當(dāng)代醫(yī)藥論叢. 2014(03)
[8]當(dāng)歸主要化學(xué)成分及抗病毒、抗炎藥理作用研究進展[J]. 李明,李慧芬,崔偉亮,田景振. 山東中醫(yī)雜志. 2013(09)
[9]當(dāng)歸多糖的酶法提取新工藝研究[J]. 張新國,王強林,李春雷,張應(yīng)鵬,李坤,胡淑娟,任菁,周莉,智康康,代興超. 中醫(yī)藥學(xué)報. 2012(03)
[10]當(dāng)歸多糖對幼年大鼠染鉛所致貧血的治療作用[J]. 田丹,王敏,李程,王穆,譚偉,劉佩意,讓蔚清. 中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志. 2012(02)
博士論文
[1]小鼠脊髓損傷后microRNA的表達變化及miR-124低表達和高表達轉(zhuǎn)基因小鼠的建立[D]. 趙宇.第四軍醫(yī)大學(xué) 2011
[2]當(dāng)歸多糖的結(jié)構(gòu)與抗腫瘤作用及其機制研究[D]. 曹蔚.第四軍醫(yī)大學(xué) 2006
[3]當(dāng)歸多糖的分離純化與免疫調(diào)節(jié)作用及其機理研究[D]. 楊鐵虹.中國人民解放軍第四軍醫(yī)大學(xué) 2003
碩士論文
[1]大鼠損傷脊髓中microRNA-223的表達及與RhoB的相關(guān)性研究[D]. 孫煒俊.福建醫(yī)科大學(xué) 2015
[2]小鼠脊髓損傷后microRNA-152對神經(jīng)元突起再生作用和機制的研究[D]. 陳琨.第四軍醫(yī)大學(xué) 2014
[3]三種均一分子量當(dāng)歸多糖的制備、結(jié)構(gòu)鑒定及體外抗腫瘤活性研究[D]. 邢利鵬.華中科技大學(xué) 2013
[4]當(dāng)歸不同炮制品多糖含量的比較及其對血虛模型雞造血機能的影響[D]. 王彥超.河北農(nóng)業(yè)大學(xué) 2012
[5]脊髓損傷后miR-152表達升高并抑制神經(jīng)元突起生長[D]. 武昊.第四軍醫(yī)大學(xué) 2012
本文編號:3553110
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