背景:從天然產(chǎn)物中尋找活性成份人們發(fā)現(xiàn)新藥的重要途徑之一。棉子酚（Gossypol）主要從從棉籽中提取,是一種多酚結(jié)構(gòu)的化合物,研究發(fā)現(xiàn)其具有廣泛的藥理作用,包括抗炎和免疫作用、抗氧化作用等。近十年來,伴隨著分子生物學(xué)技術(shù)的深入發(fā)展,棉子酚的藥理學(xué)活性進一步被挖掘出來,多個課題組深入研究發(fā)現(xiàn)棉子酚具有“多靶效應(yīng)”的獨特優(yōu)勢,研究表明,其可以抑制炎癥反應(yīng)過程中炎癥介質(zhì)的釋放、抑制氧自由基釋放,除此之外,棉子酚海具有免疫調(diào)節(jié)作用,以及抑炎性細胞中制粘附分子表達的作用。在炎性反應(yīng)中,棉子酚還能夠廣泛抑制中性粒細胞浸潤、活化等。目的:研究棉子酚（Gossypol）對大鼠離體心臟缺血再灌注損傷的保護作用,并對其可能的機制進行初步探討。方法:SD雄性大鼠40只,隨機分成4組:空白組、心肌缺血再灌注組（I/R組）、棉子酚高低劑量組（40,20 mg.L-1）。采用Langendorff法造模,檢測棉子酚對血流動力學(xué)指標(biāo)的影響及不同時間點各組動物心臟冠脈流出液中心肌酶（天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶,AST;乳酸脫氫,LDH）的含量,檢測炎性細胞因子（NF-kB、ICAM-1、TNF-a和IL-6）生成量,從炎... 

【文章來源】：安徽醫(yī)科大學(xué)安徽省

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

棉籽及棉子酚（Gossypol）的化學(xué)結(jié)構(gòu)

圖 2 大鼠離體心臟再灌注 30 分鐘 后各實驗組血流動力學(xué)各項指標(biāo)變化：（A）左室內(nèi)壓 LVSP 值和左室舒張末壓 LVEDP 值的變化；（B）左心室壓力最大上升速率+ dp/dtmax 和左心室壓力下降最大速率- dp/dtmax 值變化；與空白對照組比較：＊P < 0.05，#P < 0.053.2 棉子酚對心肌酶 AST、LDH 的影響實驗結(jié)果如表 2 和圖 3A 所示，通過對灌流液中的心肌酶檢測發(fā)現(xiàn)，心肌酶AST 在各個時間點心肌缺血再灌注損傷組大鼠 AST 的活性，相比較空白對照組出現(xiàn)明顯的增加趨勢，而棉子酚高、低劑量組在再灌注后各時間點 AST 活性呈顯著下降的結(jié)果 (FI/R= 120.326, FGossypol-20 = 74.627, FGossypol-40= 64.382, P < 0.05)。心肌酶 LDH 檢測在各個時間點的灌流流出液中的含量也呈現(xiàn)類似的趨勢，詳見表 2 和圖 3B (FI/R= 76.196, FGossypol-20= 65.651, FGossypol-40= 53.919, P < 0. 05)。故而，

各時間點實驗大鼠灌流流出液中心肌酶(A)AST、(B)LDH的變化，與空白對照組比較：＊P<0.053.3棉子酚對離體大鼠缺血再灌注心肌組織MDA含量和SOD活性的影響


本文編號：3551785