背景:從天然產(chǎn)物中尋找活性成份人們發(fā)現(xiàn)新藥的重要途徑之一。棉子酚（Gossypol）主要從從棉籽中提取,是一種多酚結構的化合物,研究發(fā)現(xiàn)其具有廣泛的藥理作用,包括抗炎和免疫作用、抗氧化作用等。近十年來,伴隨著分子生物學技術的深入發(fā)展,棉子酚的藥理學活性進一步被挖掘出來,多個課題組深入研究發(fā)現(xiàn)棉子酚具有“多靶效應”的獨特優(yōu)勢,研究表明,其可以抑制炎癥反應過程中炎癥介質的釋放、抑制氧自由基釋放,除此之外,棉子酚海具有免疫調節(jié)作用,以及抑炎性細胞中制粘附分子表達的作用。在炎性反應中,棉子酚還能夠廣泛抑制中性粒細胞浸潤、活化等。目的:研究棉子酚（Gossypol）對大鼠離體心臟缺血再灌注損傷的保護作用,并對其可能的機制進行初步探討。方法:SD雄性大鼠40只,隨機分成4組:空白組、心肌缺血再灌注組（I/R組）、棉子酚高低劑量組（40,20 mg.L-1）。采用Langendorff法造模,檢測棉子酚對血流動力學指標的影響及不同時間點各組動物心臟冠脈流出液中心肌酶（天門冬氨酸氨基轉移酶,AST;乳酸脫氫,LDH）的含量,檢測炎性細胞因子（NF-kB、ICAM-1、TNF-a和IL-6）生成量,從炎... 

【文章來源】：安徽醫(yī)科大學安徽省

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

棉籽及棉子酚（Gossypol）的化學結構

圖 2 大鼠離體心臟再灌注 30 分鐘 后各實驗組血流動力學各項指標變化：（A）左室內壓 LVSP 值和左室舒張末壓 LVEDP 值的變化；（B）左心室壓力最大上升速率+ dp/dtmax 和左心室壓力下降最大速率- dp/dtmax 值變化；與空白對照組比較：＊P < 0.05，#P < 0.053.2 棉子酚對心肌酶 AST、LDH 的影響實驗結果如表 2 和圖 3A 所示，通過對灌流液中的心肌酶檢測發(fā)現(xiàn)，心肌酶AST 在各個時間點心肌缺血再灌注損傷組大鼠 AST 的活性，相比較空白對照組出現(xiàn)明顯的增加趨勢，而棉子酚高、低劑量組在再灌注后各時間點 AST 活性呈顯著下降的結果 (FI/R= 120.326, FGossypol-20 = 74.627, FGossypol-40= 64.382, P < 0.05)。心肌酶 LDH 檢測在各個時間點的灌流流出液中的含量也呈現(xiàn)類似的趨勢，詳見表 2 和圖 3B (FI/R= 76.196, FGossypol-20= 65.651, FGossypol-40= 53.919, P < 0. 05)。故而，

各時間點實驗大鼠灌流流出液中心肌酶(A)AST、(B)LDH的變化，與空白對照組比較：＊P<0.053.3棉子酚對離體大鼠缺血再灌注心肌組織MDA含量和SOD活性的影響


本文編號：3551785