目的:探討羽扇豆醇（lupeol）聯(lián)合微小RNA-145-5p（miR-145-5p）對前列腺癌細(xì)胞株LNCaP增殖與凋亡的影響。方法:將hsa-miR-145-5p和lupeol作用于LNCaP細(xì)胞24、48和72 h后用MTT法檢測細(xì)胞活力抑制率;PI單染流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞周期;annexin V/PI雙染流式細(xì)胞術(shù)和TUNEL實驗檢測細(xì)胞凋亡;Transwell法檢測細(xì)胞遷移和侵襲;劃痕愈合實驗檢測細(xì)胞遷移能力;細(xì)胞集落形成實驗計算集落形成抑制率。結(jié)果:細(xì)胞對照組、非特異性對照組和溶劑組未出現(xiàn)有效的LNCaP細(xì)胞活力抑制、遷移抑制和侵襲抑制,而hsa-miR-145-5p組和lupeol組細(xì)胞活力、遷移和侵襲受到顯著抑制,并出現(xiàn)早期凋亡;聯(lián)合用藥（hsa-miR-145-5p+lupeol）組比單獨用藥組出現(xiàn)更有效的生長抑制作用。結(jié)論:hsa-miR-145-5p和lupeol均可抑制LNCaP細(xì)胞增殖、遷移和侵襲,并誘導(dǎo)體外早期凋亡;lupeol可增強(qiáng)hsa-miR-145-5p對LNCaP細(xì)胞的抑增殖和促凋亡作用。 

【文章來源】：中國病理生理雜志. 2020,36(08)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：9 頁

【部分圖文】：

hsa-miR-145-5p和lupeol作用于LNCaP細(xì)胞24、48和72 h后細(xì)胞活力抑制率的變化

NC組和solvent組早期凋亡率分別為4.1%和4.3%，與cell組相比差異無統(tǒng)計學(xué)顯著性（P>0.05);lupeol、hsa-miR-145-5p+lupeol和NC+lupeol組出現(xiàn)了明顯的早期凋亡細(xì)胞群，與cell組相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05），聯(lián)合用藥與單獨用藥相比，聯(lián)合用藥優(yōu)于單獨用藥，見圖3。這一結(jié)果提示lupeol可抑制LNCaP細(xì)胞活力，促進(jìn)其凋亡，聯(lián)合使用hsa-miR-145-5p和lupeol能更有效地抑制細(xì)胞活力。4 TUNEL實驗檢測凋亡細(xì)胞

與cell組比較，實驗組細(xì)胞的遷移和侵襲數(shù)目明顯降低（P<0.05），可見hsa-miR-145-5p和lupeol可抑制LNCaP細(xì)胞的遷移和侵襲能力；與單獨用藥相比，聯(lián)合用藥可顯著降低LNCaP細(xì)胞的遷移和侵襲能力（P<0.05），見圖5。6 劃痕愈合實驗檢測細(xì)胞的遷移能力

【參考文獻(xiàn)】：
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博士論文
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本文編號：3549791