氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)分析紫蘇葉、厚樸共煎煮前后揮發(fā)油成分的變化
發(fā)布時(shí)間:2021-12-22 04:32
目的探究不同配伍比例紫蘇葉、厚樸(2∶1、1∶1和1∶2)共煎煮后揮發(fā)油提取率及其化學(xué)成分的變化。方法采用水蒸氣蒸餾法提取單煎和共煎煮揮發(fā)油,氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)技術(shù)分析各揮發(fā)油的化學(xué)成分。結(jié)果共煎組揮發(fā)油提取率均高于單味藥揮發(fā)油提取率,紫蘇葉、厚樸配伍比例1∶2時(shí)最高。隨著厚樸比例升高,厚樸揮發(fā)油主要成分α-桉葉醇、β-桉葉醇、γ-桉葉醇含量先升高后降低;紫蘇葉揮發(fā)油主要成分L-紫蘇醛含量先降低后升高。共煎組揮發(fā)油中厚樸主要成分α-桉葉醇、β-桉葉醇、γ-桉葉醇等成分含量高于其共煎組揮發(fā)油的理論含量值,而紫蘇葉主要成分L-紫蘇醛、2-己酰呋喃等成分含量低于其共煎組揮發(fā)油的理論含量值。煎煮后新生成化合物α-細(xì)辛腦、β-細(xì)辛腦、洋芹腦等成分含量隨紫蘇比例的降低而下降。結(jié)論紫蘇葉、厚樸共煎煮可提高揮發(fā)油提取率,改變揮發(fā)油成分種類及含量,其中新生成化合物的含量與紫蘇配伍比例密切相關(guān);這可能導(dǎo)致共煎煮后的藥理活性發(fā)生改變。
【文章來源】:中藥新藥與臨床藥理. 2020,31(07)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:7 頁
【部分圖文】:
紫蘇葉、厚樸共煎煮前后揮發(fā)油總離子流圖
厚樸揮發(fā)油中主要活性成分,如α-桉葉醇、β-桉葉醇、γ-桉葉醇,其含量在共煎組(2∶1),(1∶1)比單煎混合揮發(fā)油成分理論含量高,但在共煎組(1∶2)中成分百分含量與理論含量接近。紫蘇葉主要活性成分2-己酰呋喃、L-紫蘇醛含量在共煎組(2∶1)、(1∶1)均較揮發(fā)油混合理論值大幅度降低,在共煎組(1∶2)中成分百分含量比理論含量略高。結(jié)果如圖2。3.5 紫蘇葉、厚樸共煎產(chǎn)生的新化合物分析
不同共煎組均產(chǎn)生了不同種類的新化合物,其中有3種為共有新化合物,并且其含量隨著紫蘇葉配伍比例的下降而下降,結(jié)果見表2和圖3。2∶1共煎組、1∶1共煎組、1∶2共煎組分別產(chǎn)生了4、6、3種新化合物,分別占藥對(duì)揮發(fā)油總量的8.99%、4.09%、1.95%,其中共有新化合物有α-細(xì)辛腦、洋芹腦、β-細(xì)辛腦3種。隨著紫蘇葉配伍比例降低,3種新化合物含量下降,以β-細(xì)辛腦含量變化最為明顯,由此,共煎組(2∶1)產(chǎn)生新化合物含量最高。此外,共煎組(2∶1)還產(chǎn)生了異欖香脂素(0.13%);共煎組(1∶1)還產(chǎn)生了3種新化合物,分別是異欖香脂素(0.06%)、塞瑟爾烯(0.04%)、α-愈創(chuàng)木烯(0.12%)。4 討論
本文編號(hào):3545766
【文章來源】:中藥新藥與臨床藥理. 2020,31(07)北大核心CSCD
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【部分圖文】:
紫蘇葉、厚樸共煎煮前后揮發(fā)油總離子流圖
厚樸揮發(fā)油中主要活性成分,如α-桉葉醇、β-桉葉醇、γ-桉葉醇,其含量在共煎組(2∶1),(1∶1)比單煎混合揮發(fā)油成分理論含量高,但在共煎組(1∶2)中成分百分含量與理論含量接近。紫蘇葉主要活性成分2-己酰呋喃、L-紫蘇醛含量在共煎組(2∶1)、(1∶1)均較揮發(fā)油混合理論值大幅度降低,在共煎組(1∶2)中成分百分含量比理論含量略高。結(jié)果如圖2。3.5 紫蘇葉、厚樸共煎產(chǎn)生的新化合物分析
不同共煎組均產(chǎn)生了不同種類的新化合物,其中有3種為共有新化合物,并且其含量隨著紫蘇葉配伍比例的下降而下降,結(jié)果見表2和圖3。2∶1共煎組、1∶1共煎組、1∶2共煎組分別產(chǎn)生了4、6、3種新化合物,分別占藥對(duì)揮發(fā)油總量的8.99%、4.09%、1.95%,其中共有新化合物有α-細(xì)辛腦、洋芹腦、β-細(xì)辛腦3種。隨著紫蘇葉配伍比例降低,3種新化合物含量下降,以β-細(xì)辛腦含量變化最為明顯,由此,共煎組(2∶1)產(chǎn)生新化合物含量最高。此外,共煎組(2∶1)還產(chǎn)生了異欖香脂素(0.13%);共煎組(1∶1)還產(chǎn)生了3種新化合物,分別是異欖香脂素(0.06%)、塞瑟爾烯(0.04%)、α-愈創(chuàng)木烯(0.12%)。4 討論
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