<正>為打破當前現(xiàn)代化中藥發(fā)展現(xiàn)狀,需制定完善的評價模式和質(zhì)量控制制度,也是目前我國中藥研究的主要方向和難點問題。因中藥的復(fù)雜性,在研究方法、思路及科學(xué)技術(shù)條件方面均存在一定的局限性,目前我國采取的中藥評價模式和質(zhì)量控制制度不能對中藥質(zhì)量進行準確控制,更難清晰地反映其藥性和使用安全性[1]。為對現(xiàn)有中藥評價模式和質(zhì)量控制制度進行創(chuàng)新和優(yōu)化,相關(guān)研究人員可在現(xiàn)有參考數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上,結(jié)合中藥的藥性、藥材種類的實際應(yīng)用,構(gòu)建中藥質(zhì)量檢測體、創(chuàng)新評價模式,希望對中藥質(zhì)量控制體系進行補充和完善。1中藥質(zhì)量控制預(yù)評價模式闡述在我國中藥質(zhì)量檢測主要包括以下三方面的內(nèi)容:即對中 

【文章來源】：臨床合理用藥雜志. 2020,13(22)

【文章頁數(shù)】：2 頁

【文章目錄】：
1 中藥質(zhì)量控制預(yù)評價模式闡述
2 我國中藥評價模式和質(zhì)量控制現(xiàn)狀分析
3 中藥質(zhì)量控制和評價模式的局限性
4 中藥質(zhì)量控制模式與評價模式的創(chuàng)新
    4.1 中藥質(zhì)量評價和控制模式
    4.2 譜效整合指紋譜
5 中藥質(zhì)量控制模式和評價模式的發(fā)展
6 中藥藥效物質(zhì)對中藥質(zhì)量控制與評價模式建立的影響
7 小結(jié)


【參考文獻】：
期刊論文
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