目的建立UPLC-MS/MS法同時(shí)測(cè)定六味調(diào)更片（黃芪、當(dāng)歸、女貞子等）中4種成分的含有量。方法該藥物甲醇提取液的分析采用CAPCELL PAK C₁₈ MGⅢ色譜柱（2.0 mm×150 mm,5μm）;流動(dòng)相0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脫;體積流量0.3 mL/min;柱溫40℃。采用電噴霧電離源,正負(fù)離子全掃描模式。結(jié)果毛蕊異黃酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、阿魏酸、特女貞苷、黃芪甲苷分別在0.985 8～98.576、0.407 7～40.768、4.823 6～482.361、2.097 9～209.789 ng/mL范圍內(nèi)的線性關(guān)系良好（r>0.999 0）,平均加樣回收率分別為98.5%、101.5%、99.4%、98.4%,RSD分別為2.1%、1.8%、1.1%、1.9%。結(jié)論該方法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確,可用于六味調(diào)更片的質(zhì)量控制。 

【文章來(lái)源】：中成藥. 2020,42(07)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：3 頁(yè)

【部分圖文】：

各成分提取離子流色譜圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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