目的探究木犀草素通過調(diào)控JAK2/STAT3信號通路對Hela細(xì)胞增殖和凋亡的影響。方法木犀草素（10、20、30、40μmol/L）、JAK2抑制劑AG490（40μmol/L）單獨(dú)或共同處理Hela細(xì)胞24 h。利用MTT檢測Hela細(xì)胞增殖能力,流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡,Western blot檢測Bax、Bcl-2、p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3蛋白表達(dá)。結(jié)果木犀草素（30、40μmol/L）處理24 h后可抑制Hela細(xì)胞的增殖,促進(jìn)Hela細(xì)胞凋亡（P<0.01）。與對照組比較,AG490、木犀草素（40μmol/L）單獨(dú)處理Hela細(xì)胞24 h,p-JAK、p-STAT3及Bcl-2蛋白表達(dá)降低,Bax蛋白表達(dá)增加。與AG490組相比, AG490與木犀草素（40μmol/L）共同處理Hela細(xì)胞,細(xì)胞增殖能力下降（P<0.01）。結(jié)論木犀草素可能通過JAK2/STAT3信號通路來調(diào)控Hela細(xì)胞的增殖和凋亡。 

【文章來源】：中成藥. 2020,42(06)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

不同濃度木犀草素對Hela細(xì)胞增殖的影響

流式細(xì)胞儀檢測結(jié)果顯示,對照組Hela細(xì)胞凋亡率是4.2%,10、20、30、40 μmol/L木犀草素處理24 h后,Hela細(xì)胞凋亡率分別是5.9%、11.5%、18.7%、24%;與對照組比較,木犀草素(30、40 μmol/L)可以促進(jìn)Hela細(xì)胞凋亡(P<0.01),見圖2。結(jié)合40 μmol/L木犀草素對Hela細(xì)胞增殖的調(diào)控作用,選擇40 μmol/L木犀草素處理細(xì)胞,進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。3.3 木犀草素抑制Hela細(xì)胞JAK2、STAT3磷酸化激活

Western blot結(jié)果顯示,40 μmol/L木犀草素處理24 h后,Hela細(xì)胞p-JAK2、p-STAT3蛋白表達(dá)降低;JAK2抑制劑AG490(40 μmol/L)處理24 h后,Hela細(xì)胞p-JAK2、p-STAT3蛋白表達(dá)也降低;當(dāng)木犀草素與AG490共同處理Hela細(xì)胞后,p-JAK2、p-STAT3蛋白表達(dá)更低,見圖3。提示,在Hela細(xì)胞中,木犀草素可抑制JAK2、STAT3磷酸化激活。3.4 木犀草素通過JAK2/STAT3信號通路調(diào)控Hela細(xì)胞的增殖和凋亡

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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