目的分析探討并構(gòu)建新復(fù)方大青葉片中四種西藥成分（撲熱息痛、維生素C、咖啡因、異戊巴比妥）的含量測(cè)定方式。方法采用高效液相色譜法（HPLC）分析復(fù)方大青葉片中四種西藥成分的含量。結(jié)果撲熱息痛在198.6～1 239μg/ml尺度內(nèi)線性關(guān)系良好;咖啡因在20.58～28.5μg/ml尺度內(nèi)線性關(guān)系良好、異戊巴比妥在8.43～209.8μg/ml尺度內(nèi)線性關(guān)系良好;維生素C在40.55～252.4μg/ml尺度內(nèi)線性關(guān)系良好。結(jié)論高效液相色譜法操作方便且具有較好的重復(fù)性,在測(cè)定新復(fù)方大青葉片質(zhì)量方面效果較好。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)處方藥. 2020,18(07)

【文章頁(yè)數(shù)】：3 頁(yè)

【部分圖文】：

新復(fù)方大青葉片撲熱息痛與咖啡因HPLC色譜檢測(cè)圖

(1）專屬性測(cè)定試驗(yàn)：吸取適量對(duì)照品、供試品和缺異戊巴比妥陰性對(duì)照品進(jìn)行色譜分析，下圖2所示為異戊巴比妥成分測(cè)定的專屬性試驗(yàn)結(jié)果，對(duì)比可以看出在相同時(shí)間位置處供試品與對(duì)照品有相同的波峰，與之相對(duì)應(yīng)的缺異戊巴比妥陰性對(duì)照品則無(wú)對(duì)應(yīng)的峰。(2）線形關(guān)系測(cè)定試驗(yàn)：量取4.21 mg異戊巴比妥對(duì)照品放入10 ml量瓶?jī)?nèi)，加入適量甲醇搖勻后，依次吸取對(duì)照品溶液0.1、0.2、0.8、1.6、2.5 ml并置于5 ml量瓶中，加入適量甲醇定容測(cè)定。結(jié)果顯示，在8.43～209.8μg/ml尺度內(nèi)異戊巴比妥成分的線性關(guān)系良好，其線性關(guān)系表達(dá)式為Y=22 675X-2 004.1,r=0.999 8。

(5）回收率測(cè)定試驗(yàn)：精密量取已知含量的制劑6份，分別加入適量異戊巴比妥對(duì)照品搖勻?yàn)V過(guò)后進(jìn)行測(cè)定，計(jì)算加樣回收率，結(jié)果顯示異戊巴比妥平均回收率為100.3%,RSD=1.39%,n=6。(6）重復(fù)性測(cè)定試驗(yàn)：精密量取上述同一批次樣品5份，重復(fù)試驗(yàn)步驟進(jìn)行測(cè)定，試驗(yàn)結(jié)果顯示異戊巴比妥測(cè)定重復(fù)性較好（RSD=1.07%）。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3505030