丹參酮是一類結(jié)構(gòu)相似的菲醌化合物,大量研究表明,丹參酮具有多種生理活性,如預(yù)防動脈粥樣硬化、抗腫瘤、抗炎、抗菌和抗氧化等。其中,抗腫瘤功效是丹參酮營養(yǎng)價(jià)值的重要組成部分,研究表明,丹參酮中的二氫丹參酮I（DI）抗腫瘤效果最為顯著。然而,DI不溶于水,體內(nèi)生物利用度低。目前,大量的新型載體系統(tǒng)應(yīng)用于提高丹參酮的水溶解性,然而大部分研究都集中于丹參酮IIA（TNIIA）,對DI載體系統(tǒng)的研究報(bào)道卻很少。基于此,本文以DI為研究對象,利用新型載體系統(tǒng)NH₂-PEG-PLGA（PPA）和biotin-PEG-PLGA（BPA）,成功制備了水溶性DI納米粒（DI-PPA-NPs和DI-BPA-NPs）。通過體外細(xì)胞模擬實(shí)驗(yàn),研究DI納米粒抑制Hela細(xì)胞的增殖作用,并探討其抑制細(xì)胞增殖的機(jī)理,為DI在食品中的高效利用提供參考依據(jù),為DI-BPA-NPs用來預(yù)防和治療人宮頸癌提供理論指導(dǎo)。1.通過乳化溶劑揮發(fā)法成功制備了DI納米粒,通過正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化后的制備工藝如下:PVA濃度為1%,DI和PLGA的質(zhì)量比為1:10,水相和有機(jī)相體積比為15:1,乳化超聲時(shí)間為5 min以及超... 

【文章來源】：華南理工大學(xué)廣東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級別】：碩士

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丹參酮類化合物的分子結(jié)構(gòu)

圖 1-2 聚乳酸-羥基乙酸共聚物的分子結(jié)構(gòu)Fig.1-2 Molecular structure of PLGA食品的營養(yǎng)強(qiáng)化劑，如葉酸、生物素和甘體，可以顯著提高藥物在癌細(xì)胞中的攝入導(dǎo)的主動靶向比單一納米粒或脂質(zhì)體的被），是人體利用糖類和氨基酸的必要物質(zhì)一。大量研究表明，葉酸受體（folate rec HNE-1 細(xì)胞和人乳腺癌 MCF-7 細(xì)胞等腫瘤

第一章 緒論在于正常細(xì)胞中。caspase-8 的活性受 FLICE 樣抑制蛋白（cFLIP）的嚴(yán)格調(diào)控，外細(xì)胞凋亡可以通過兩種不同的方式被抑制，一種是cFLIP 通過與FADD和 pro-capas合并阻斷其活性，另一種是通過Toso蛋白，首次在T細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)并報(bào)道，抑制caspas產(chǎn)生[92, 93]。

【參考文獻(xiàn)】：
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