目的:近年來,臨床上中藥制劑和西藥聯(lián)合應(yīng)用治療癌癥的病例日益增多,本課題旨在探討復(fù)方苦參注射液與注射用鹽酸吉西他濱聯(lián)合使用后對大鼠體內(nèi)吉西他濱藥動學(xué)參數(shù)的影響及聯(lián)合用藥對大鼠細胞色素P450酶的影響。以期為臨床上復(fù)方苦參注射液和吉西他濱聯(lián)合使用提供些參考。方法:1.大鼠血漿中吉西他濱的HPLC分析方法的建立;2.單劑量復(fù)方苦參注射液對吉西他濱在大鼠體內(nèi)藥動學(xué)參數(shù)影響實驗是將24只雄性健康SD大鼠隨機分為對照組和低、中、高三個復(fù)方苦參劑量組,對照組大鼠直接尾靜脈注射吉西他濱,復(fù)方苦參低、中、高劑量組大鼠在給予尾靜脈注射不同濃度復(fù)方苦參注射液5min后再尾靜脈注射吉西他濱,四組大鼠均在相同13個時間點眼眶采血,用HPLC法測定血樣中吉西他濱的濃度,經(jīng)DAS2.0軟件,計算藥動學(xué)參數(shù)。3.多劑量復(fù)方苦參注射液對吉西他濱在大鼠體內(nèi)藥動學(xué)參數(shù)影響實驗是復(fù)方苦參低、中、高劑量組大鼠連續(xù)10天給予尾靜脈注射不同濃度復(fù)方苦參注射液,末次給藥5min后再尾靜脈注射吉西他濱,對照組大鼠連續(xù)10天尾靜脈注射生理鹽水,末次給藥5min后再尾靜脈注射吉西他濱,其他同單劑量實驗相同。4.建立UPLC-MS/MS方... 

【文章來源】：安徽中醫(yī)藥大學(xué)安徽省

【文章頁數(shù)】：87 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

空白血漿；2.內(nèi)標+吉西他濱標準品；3.空白血漿+內(nèi)標+吉西他濱標準品；4.尾靜

圖 2 吉西他濱在大鼠體內(nèi)平均血藥濃度-時間曲線Fig.2 The average concentration-time curve of gemcitabine in rat plasma(μg/mL表 2-1 單劑量復(fù)方苦參注射液對注射用鹽酸吉西他濱在大鼠體內(nèi)藥物代謝動力學(xué)影響(Mean±SD,n=6)Tab 2-1 Single-dose CKI on pharmacokinetic parameters of gemcitabine in ratplasma(Mean±SD,n=6)參數(shù) 對照組 低劑量組 中劑量組 高g/L · min) 26666.30±7151.60 20637.36±9711.29 27043.87±14180.54 32018.g/L · min) 28429.63±6093.85 23695.85±12226.26 30334.72±17486.02 34923.in) 196.64±30.41 205.67±61.07 211.39±33.90 221in) 272.00±115.18 319.30±126.67 282.97±67.66 292203.93±97.38 239.81±62.91 221.82±40.52 188

圖 3 吉西他濱在大鼠體內(nèi)平均血藥濃度-時間曲線Fig.3 The average concentration-time curve of gemcitabine in rat plasma(μg/mL表 3-1 多劑量復(fù)方苦參注射液對注射用鹽酸吉西他濱在大鼠體內(nèi)藥物代謝動力學(xué)影響(Mean±SD,n=6)Tab 3-1 Multiple-dose CKI on pharmacokinetic parameters of gemcitabine in rat pla(Mean±SD,n=6) 對照組 低劑量組 中劑量組 高劑g/L · min) 26304.73±5206.62 28100.74±8908.80 32105.80±6516.89 40838.56g/L · min) 27797.13±7044.74 28770.50±9190.00 32820.34±7108.46 44822.43in) 260.68±53.67 284.88±52.40 271.75±39.02 389.64±8in) 368.64±179.99 346.87±71.11 319.15±66.73 593.98±2339.42±280.50 260.26±89.83 239.24±110.81 378.79±2

【參考文獻】：
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碩士論文
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本文編號：3491264