目的:建立HPLC-ELSD指紋圖譜研究牡蠣配伍生柴胡和醋柴胡后對柴胡皂苷類成分溶出的影響。方法:色譜條件:Phenomenex Kinetex C18色譜柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流動相乙腈-水,梯度洗脫;流速1.0 ml·min^-1;柱溫30℃;進樣量20μl;蒸發(fā)光散射檢測器,氮氣流速3.0 ml·min^-1。分別對生柴胡單煎、生柴胡∶牡蠣（8∶3）、生柴胡∶牡蠣（1∶1）、醋柴胡單煎、醋柴胡∶牡蠣（8∶3）、醋柴胡∶牡蠣（1∶1）等6種水提液進行指紋圖譜研究,得到共有模式色譜圖后進行比對,并測定柴胡皂苷a,d,b1,b2的含量。結果:柴胡配伍牡蠣后,新生成1個化學成分（10號峰）,并且大幅度升高柴胡皂苷d的煎出率,同時顯著降低柴胡皂苷a（SSa）、柴胡皂苷b1（SSb1）、柴胡皂苷b2（SSb2）、柴胡皂苷d（SSd）等7種成分的煎出率（16～22號色譜峰）,并且牡蠣配伍比例越大,這7個成分減少得越多甚至消失。結論:本研究建立的HPLC-ELSD指紋圖譜能夠較為全面地分析柴胡配伍牡蠣后柴胡中主要成分的變化,揭示柴胡與牡...

【文章來源】： 中國藥師. 2020,23(07)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料
2 方法與結果
    2.1 色譜條件
    2.2 對照品溶液的制備
    2.3 醋柴胡飲片的制備
    2.4 水煎液及供試品溶液的制備
        2.4.1 柴胡單煎液
        2.4.2 柴胡∶牡蠣(8∶3)水提液
        2.4.3 柴胡∶牡蠣(1∶1)水提液
        2.4.4 牡蠣單煎水提液
        2.4.5 供試品溶液
    2.5 指紋圖譜的建立與分析
        2.5.1 精密度考察
        2.5.2 穩(wěn)定性考察
        2.5.3 重復性考察
        2.5.4 指紋圖譜共有模式的生成及指紋峰的確認
    2.6 指標成分的含量測定[4]
        2.6.1 標準曲線的制備
        2.6.2 柴胡皂苷的含量測定
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]HPLC-ELSD指紋圖譜分析提取與炮制對柴胡中化學成分的影響 [J]. 叢夢雨,龔彥溶,梁莎碧,倪潔娜,王術玲.  中國實驗方劑學雜志. 2018(07)
[2]10種中藥制劑中柴胡的定量測定 [J]. 龔彥溶,譚志濱,王術玲.  中成藥. 2017(06)
[3]柴胡水煎液中柴胡皂苷a和d的溶出與轉化差異 [J]. 李軍,姜華,張延萍,周冬菊,陳麗娜,張倩.  中國藥學雜志. 2014(19)
[4]單味柴胡煎煮過程中皂苷煎出量的變化 [J]. 李軍,姜華,張延萍,張倩,徐幽.  中國實驗方劑學雜志. 2012(22)
[5]柴胡水煎過程中皂苷成分的變化規(guī)律 [J]. 劉樹強,王術玲,高曉玲,曾元兒.  中藥新藥與臨床藥理. 2013(06)
[6]經(jīng)方柴胡藥對探索與實踐 [J]. 王付.  中醫(yī)藥通報. 2013(02)

碩士論文
[1]柴胡藥對配伍對皂苷類成分影響及調(diào)節(jié)RCT的實驗研究[D]. 李娉婷.廣州中醫(yī)藥大學 2016



本文編號：3480400