目的:研究細葉香茶菜乙酸乙酯部位對肝癌HepG2細胞的影響。方法:體外培養(yǎng)HepG2細胞,設(shè)置空白組（NC）作為對照,細葉香茶菜乙酸乙酯部位藥物（SPS）干預(yù),觀察miR-429/FZD4的表達。結(jié)果:細葉香茶菜乙酸乙酯部位能使HepG2細胞的活力降低,凋亡率升高。結(jié)論:細葉香茶菜乙酸乙酯部位對肝癌HepG2細胞的影響可能與激活STAT蛋白磷酸化和調(diào)控miR-429/FZD4的表達有關(guān)。 

【文章來源】：亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥. 2020,16(08)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

不同濃度的細葉香茶菜乙酸乙酯部位對HepG2細胞存活和凋亡的影響

RT-PCR檢測不同濃度藥物作用24h后各組miR-429和FZD4的表達結(jié)果顯示，不同濃度藥物處理組與NC組間比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。與NC組相比較，miR-429相對表達水平隨細葉香茶菜濃度的升高而升高；相反FZD4的相對表達水平隨藥物濃度的升高而逐漸降低；Western blot檢測不同濃度藥物作用24h后各組FZD4表達灰度值比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05），與NC組相比較，3組不同濃度的藥物對FZD4相對蛋白表達量都隨濃度的升高而逐漸降低（P<0.05）。詳見圖2。3.4 上調(diào)miR-429表達抑制細胞增殖和促進細胞凋亡

miR-429轉(zhuǎn)染HepG2細胞48h后，與NC組相比，miR-con組miR-429相對表達水平、細胞活性以及細胞凋亡率差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）；而在miR-429組中miR-429相對表達水平以及細胞凋亡率顯著升高，但細胞活性顯著降低。詳見圖3。3.5 雙熒光素酶活性測定驗證miR-429靶向FZD4調(diào)控其表達結(jié)果

【參考文獻】：
期刊論文
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