目的觀察TLR4/NF-κB信號通路在黃芪多糖抑制慢性阻塞性肺疾病（COPD）大鼠炎性反應(yīng)中的作用,以及炎性因子與平均血小板體積（MPV）的關(guān)系。方法 2019年12月—2020年2月于河北北方學(xué)院附屬第一醫(yī)院進(jìn)行實驗,60只SPF級雄性SD大鼠隨機(jī)分為6組,空白對照組,模型組,黃芪多糖400、600、800 mg/kg組和潑尼松（6 mg/kg）組,各10只。除空白對照組外,其余各組給予大鼠氣管灌注脂多糖（LPS）與吸煙建立COPD模型。黃芪多糖組與潑尼松組于灌注LPS或吸煙前灌胃給藥。第29天后全自動血液分析儀測定大鼠血漿MPV水平;取大鼠肺組織,ELISA法測定IL-1β、IL-8、TNF-α水平,Western-blot測定TLR4、NF-κB蛋白水平,實時熒光定量PCR測定IL-1β、IL-8、TNF-αmRNA表達(dá)水平;股骨取骨髓巨核細(xì)胞瑞氏染色,觀察細(xì)胞形態(tài)并計算全片巨核細(xì)胞數(shù)和產(chǎn)板巨核細(xì)胞數(shù)。人巨核細(xì)胞株Meg-01細(xì)胞分為6組:對照組、黃芪多糖組、IL-1β組、IL-8組、TNF-α組、TPO組,各組在相應(yīng)條件下孵育24 h后,流式細(xì)胞儀測定各組細(xì)胞CD41、GPIb... 

【文章來源】：疑難病雜志. 2020,19(07)

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 實驗方法
        1.2.1 COPD模型大鼠制備與分組:
        1.2.2 骨髓巨核細(xì)胞培養(yǎng)與分組:
        1.2.3 大鼠骨髓巨核細(xì)胞采集與形態(tài)觀察:
        1.2.4 大鼠MPV測量:
        1.2.5 大鼠血清炎性因子檢測:
        1.2.6 Western-blot檢測肺組織中Toll樣受體4(TLR4)、核因子-κB(NF-κB)蛋白表達(dá):
        1.2.7 實時熒光定量PCR檢測肺組織中炎性因子mRNA表達(dá):
        1.2.8 血小板膜糖蛋白CD41(CD41)、血小板膜糖蛋白Ⅰba(GPIba)表達(dá)的測定:
    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié) 果
    2.1 各組大鼠表現(xiàn)特點比較
    2.2 各組大鼠骨髓巨核細(xì)胞及MPV比較
    2.3 各組大鼠血清炎性因子表達(dá)量比較
    2.4 各組大鼠肺組織TLR4、NF-κB蛋白水平比較
    2.5 各組大鼠肺組織IL-1β、IL-8、TNF-α mRNA表達(dá)量比較
    2.6 人巨核細(xì)胞株Meg-01分化標(biāo)記物CD41、GPIba表達(dá)量比較
3 討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3463300