目的:探討宣白承氣湯對脂多糖（LPS）誘導(dǎo)的急性肺損傷大鼠的影響以及可能機(jī)制。方法:清潔級SD雄性大鼠50只,尾靜脈注射LPS制備急性肺損傷模型,隨機(jī)分為模型組、陽性對照組（地塞米松）、低劑量宣白承氣湯組（2g生藥/kg）、中劑量宣白承氣湯組（5g生藥/kg）、高劑量宣白承氣湯組（8g生藥/kg）,每組10只,另設(shè)正常對照組10只,模型制備成功后連續(xù)7d給藥,末次給藥后通過HE染色法觀察肺組織病理變化,通過考馬斯亮藍(lán)法檢測大鼠肺泡灌洗液蛋白含量,通過酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清腫瘤壞死因子α（TNF-α）、一氧化氮（NO）水平,采用免疫印跡法（WB）檢測大鼠肺組織sirt1/FOXO1通路相關(guān)蛋白表達(dá)。結(jié)果:模型組大鼠肺泡腔內(nèi)充滿炎性滲出物和出血,低、中、高宣白承氣湯組炎癥細(xì)胞浸潤及出血情況有所改善;與正常組相比,模型組大鼠肺泡灌洗液蛋白、肺體指數(shù)、血清TNF-α、NO水平、大鼠肺組織FOXO1蛋白水平顯著升高（P<0.05）,大鼠肺組織sirt1蛋白水平顯著下降（P<0.05）;與模型組相比,低、中、高劑量宣白承氣湯組肺泡灌洗液蛋白、肺體指數(shù)、血清TNF-α、NO水平、大鼠肺組... 

【文章來源】：四川中醫(yī). 2020,38(07)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

各組大鼠肺組織病理學(xué)(HE,×200)

與正常組相比,模型組大鼠肺組織sirt1蛋白水平顯著降低(P<0.05)、FOXO1蛋白水平顯著升高(P<0.05);與模型組相比,低、中、高劑量宣白承氣湯組大鼠肺組織sirt1蛋白水平依次升高(P<0.05)、FOXO1水平依次降低(P<0.05),且高劑量宣白承氣湯組大鼠肺組織sirt1、FOXO1水平與陽性對照組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。詳見圖2、表4。表4 各組大鼠肺組織sirt1/FOXO1蛋白表達(dá)水平 分組 n sirt1蛋白 FOXO1蛋白 正常組 10 1.02±0.14 0.20±0.02 模型組 10 0.10±0.01a 0.95±0.13a 陽性對照組 10 0.61±0.08ab 0.30±0.04ab 低劑量宣白承氣湯組 10 0.23±0.03abc 0.71±0.10abc 中劑量宣白承氣湯組 10 0.37±0.05abcd 0.62±0.08abcd 高劑量宣白承氣湯組 10 0.62±0.08abde 0.28±0.03abde 注:與正常組相比,aP<0.05;與模型組相比,bP<0.05;與陽性對照組相比,cP<0.05;與低劑量宣白承氣湯組相比,dP<0.05;與中劑量宣白承氣湯組相比,eP<0.05

【參考文獻(xiàn)】：
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