發(fā)布時間：2021-10-25 12:59

　　目的建立不同產(chǎn)地大棗藥材的指紋圖譜和質(zhì)量分?jǐn)?shù)測定的UPLC法。方法選擇15批全國不同產(chǎn)地的大棗藥材,采用UPLC法建立大棗藥材指紋圖譜,色譜條件:色譜柱為Waters HSS T3柱（150 mm×2.1 mm,1.6μm）,流動相為0.1%磷酸-乙腈（梯度洗脫）,流速為0.25 m L/min,柱溫為30℃,波長為254nm;采用UPLC法測定大棗藥材中環(huán)磷腺苷的質(zhì)量分?jǐn)?shù),色譜條件:色譜柱為Waters BEH C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）,流動相為甲醇-0.05 mol/L KH2PO4溶液（體積比8∶92）,流速為0.4 m L/min,柱溫為30℃,波長為259 nm。結(jié)果指紋圖譜研究確定了14個共有特征峰,各特征峰分離度良好,并指認(rèn)了鳥苷、環(huán)磷腺苷、5-羥甲基糠醛和蘆丁4個已知化合物; 15批不同產(chǎn)地大棗藥材中環(huán)磷腺苷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)范圍為101～441μg/g,不同產(chǎn)地間的差異不大,山西省、河南省、甘肅省的較高,山東省和河北省的較低。結(jié)論建立的不同產(chǎn)地大棗藥材的指紋圖譜和含量測定的方法穩(wěn)定可重復(fù),滿足方法學(xué)考察要求,可作為大棗藥材質(zhì)量控制方法。 

【文章來源】：廣東藥科大學(xué)學(xué)報. 2020,36(04)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

對照品及大棗藥材的HPLC色譜圖

取15批不同產(chǎn)地的大棗藥材按“2.3”項(xiàng)方法制備供試品溶液進(jìn)行測定，將結(jié)果導(dǎo)入相似度軟件進(jìn)行擬合并生成對照指紋圖譜，選擇峰面積穩(wěn)定的色譜峰作為共有峰，最終確定14個穩(wěn)定的共有峰，并通過對照品指認(rèn)其中的鳥苷、環(huán)磷腺苷、5-羥甲基糠醛和蘆丁4個已知峰，相似度計(jì)算結(jié)果顯示15批大棗藥材樣品的指紋圖譜相似度均高于0.90以上，表明不同產(chǎn)地的大棗藥材成分差異不大，質(zhì)量穩(wěn)定，結(jié)果見圖2、圖3和表1。圖3 15批大棗藥材對照指紋圖譜

15批大棗藥材對照指紋圖譜

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]中藥配方顆粒臨床應(yīng)用概況、困境與對策[J]. 馬海濤,吳國水.  中醫(yī)藥管理雜志. 2017(13)
[2]4種大棗的營養(yǎng)成分分析[J]. 李高燕,孫昭倩,郭慶梅,周鳳琴.  山東科學(xué). 2017(03)
[3]基于一測多評法的大棗藥材三萜酸類化學(xué)成分檢測分析方法的建立[J]. 郭盛,段金廒,朱邵晴,錢大瑋.  中草藥. 2016(21)
[4]塔里木盆地17個引進(jìn)紅棗品種HPLC指紋圖譜及定量測定的研究[J]. 劉丹,隋月紅,陳朋,沈立榮,白紅進(jìn).  中草藥. 2015(21)
[5]大棗化學(xué)成分的研究進(jìn)展[J]. 劉世軍,唐志書,崔春利,劉紅波,梁艷妮,張娛,王梅.  云南中醫(yī)學(xué)院學(xué)報. 2015(03)
[6]大棗現(xiàn)代研究開發(fā)進(jìn)展與展望[J]. 陳熹,李玉潔,楊慶,陳穎,王婭杰,翁小剛,李琦,朱曉新,王新才.  世界科學(xué)技術(shù)-中醫(yī)藥現(xiàn)代化. 2015(03)
[7]不同品種紅棗中三萜酸及環(huán)核苷酸的測定[J]. 高婭,楊潔,楊迎春,蘇力坦·阿巴白克力.  中成藥. 2012(10)



本文編號：3457451