目的:研究黃芪多糖抑制肝癌Bel-7402/5-FU耐藥細(xì)胞株增殖及對(duì)耐藥基因的影響。方法:CCK-8法檢測(cè)不同濃度黃芪多糖對(duì)肝癌Bel-7402/5-FU耐藥細(xì)胞的增殖抑制率并計(jì)算IC₅₀;根據(jù)藥物處理方法將肝癌Bel-7402/5-FU耐藥細(xì)胞分為CON組（不加藥物）、APS組(IC₅₀濃度黃芪多糖處理)、5-FU組（10μg/ml 5-FU處理）、A+F組（黃芪多糖與5-FU聯(lián)用）,比較不同藥物處理對(duì)細(xì)胞增殖、細(xì)胞周期及凋亡情況的影響。采用RT-PCR和Western blot分析不同藥物處理對(duì)谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶π（GST-π）和多藥耐藥基因1（MDR1）mRNA和蛋白質(zhì)表達(dá)的影響。結(jié)果:藥物處理2～7 d時(shí),APS組和A+F組肝癌Bel-7402/5-FU耐藥細(xì)胞增殖率均顯著低于CON組和5-FU組（均P<0.05）,A+F組細(xì)胞增殖率顯著低于APS組（P<0.05）,黃芪多糖與5-FU聯(lián)用時(shí)細(xì)胞增殖抑制效果最佳。A+F組S期、G₂/M期細(xì)胞、增殖指數(shù)、GST-π和MDR1基因mRNA和蛋白質(zhì)均顯著低... 

【文章來(lái)源】：中西醫(yī)結(jié)合肝病雜志. 2020,30(04)

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【部分圖文】：

不同濃度黃芪多糖對(duì)肝癌Bel-7402/5-FU耐藥 細(xì)胞株的增殖抑制率

見圖2、見表1。藥物處理2～7 d時(shí),黃芪多糖可抑制肝癌Bel-7402/5-FU耐藥細(xì)胞的增殖,與5-FU聯(lián)用時(shí)增殖抑制效果增強(qiáng)。2.3 不同藥物處理對(duì)肝癌Bel-7402/5-FU耐藥細(xì)胞GST-π和MDR1-mRNA和蛋白質(zhì)表達(dá)的影響

表1 不同藥物處理對(duì)肝癌Bel-7402/5-FU耐藥細(xì)胞增殖及凋亡比較 ( x ˉ ±s,n=3) 藥物 細(xì)胞數(shù)(個(gè)) 增殖指數(shù) 凋亡率(%) G0/G1期 S期 G2/M期 CON 55.3±3.6 32.5±2.1 9.3±1.4 0.43±0.06 21.7±1.2 5-FU 55.2±3.5 32.4±2.5 9.4±1.5 0.44±0.05 21.4±1.3 APS 60.1±2.3* 30.6±1.7* 8.6±0.9* 0.39±0.05* 23.8±1.5* A+F 63.9±2.5*# 26.7±1.9*# 8.1±0.5*# 0.34±0.04*# 26.1±1.8*# 與CON組和5-FU組比較，*P<0.05;與APS組比較，#P<0.05圖4 不同藥物處理對(duì)肝癌Bel-7402/5-FU耐藥細(xì)胞GST-π和MDR1蛋白質(zhì)表達(dá)的影響

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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