目的觀察復(fù)方芪鷹顆粒對糖尿病神經(jīng)病理性疼痛（DNP）大鼠的干預(yù)作用及對PI3K/Akt信號通路的影響。方法選擇15只雄性SD大鼠作為對照組,另選擇35只雄性SD大鼠通過腹腔注射鏈脲佐菌素（STZ）方法建立DNP模型。將造模成功的30只大鼠隨機分為DNP組和干預(yù)組,干預(yù)組大鼠給予復(fù)方芪鷹顆粒3 g/kg灌胃,對照組和DNP組大鼠給予等量的生理鹽水灌胃,均每日1次,連續(xù)14 d。檢測建模前后及灌胃7 d和14 d后各組大鼠機械性縮足反應(yīng)閾值（PWMT）和熱縮足潛伏期（TWL）,灌胃14 d后分別通過尼氏染色和TUNEL染色檢測各組大鼠背角脊髓神經(jīng)元形態(tài)、凋亡情況,采用Western blot法檢測各組大鼠背角脊髓中PI3K、p-PI3K、Akt1和p-Akt1蛋白表達水平。結(jié)果與建模前比較,建模后DNP組和干預(yù)組大鼠的PWMT均顯著降低（P均<0.05）,TWL均顯著縮短（P均<0.05）。灌胃7 d和14 d后,DNP組大鼠的PWMT均顯著低于對照組（P均<0.05）,TWL均顯著短于對照組（P均<0.05）;而干預(yù)組大鼠的PWMT均顯著高于DNP組（P均<... 

【文章來源】：現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2020,29(23)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

對照組尼氏染色背角脊髓神經(jīng)元形態(tài)(×400)

對照組、DNP組、干預(yù)組大鼠的角脊髓神經(jīng)元凋亡指數(shù)分別為(1.84±0.38)%,(26.53±2.93)%,(15.03±0.78)%,DNP組大鼠的角脊髓神經(jīng)元凋亡指數(shù)顯著高于對照組(P<0.05),干預(yù)組的凋亡指數(shù)顯著低于DNP組(P<0.05)。各組TUNEL染色背角脊髓神經(jīng)元凋亡情況見圖4～6。圖3 干預(yù)組尼氏染色背角脊髓神經(jīng)元形態(tài)(×400)

干預(yù)組尼氏染色背角脊髓神經(jīng)元形態(tài)(×400)

【參考文獻】：
期刊論文
[1]血管內(nèi)皮生長因子抗體緩解大鼠糖尿病周圍神經(jīng)痛[J]. 潘冰冰,丁惠娟,程智剛,宋宗斌,肖丹,郭曲練.  中南大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2018(10)
[2]自噬激活對帶狀皰疹后神經(jīng)痛模型小鼠脊髓背角GABA能神經(jīng)元凋亡的影響[J]. 張愛民,蔣宗濱,何睿林,陳婷婷,潘劍.  臨床麻醉學(xué)雜志. 2018(03)
[3]中醫(yī)藥綜合療法聯(lián)合西藥治療對消渴病痹癥患者神經(jīng)傳導(dǎo)速度的影響觀察[J]. 翟紀功,龐國明,閆鏞,王志強,朱璞,魏光輝,婁靜,朱園園.  世界中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2018(02)
[4]白藜蘆醇對紫杉醇誘發(fā)神經(jīng)痛的影響及其與磷酸肌醇3激酶/蛋白激酶B信號通路的關(guān)系[J]. 陳歡,李昭,趙爽,劉朋,劉飛飛,李蕊,郭躍先,王秀麗.  中華實驗外科雜志. 2017 (12)
[5]Tat-LK15介導(dǎo)siRNA干擾大鼠脊髓背角nNOS表達對神經(jīng)病理性疼痛的治療作用[J]. 饒云,彭捷,陸建華,吳昊澎,楊秀環(huán),屠偉峰.  解放軍醫(yī)學(xué)雜志. 2017(08)
[6]黃精中藥制劑治療Ⅱ型糖尿病的Meta分析[J]. 徐錦龍,陳武,段寶忠.  中華中醫(yī)藥學(xué)刊. 2017(07)
[7]糖尿病周圍神經(jīng)病變中醫(yī)臨床診療指南（2016年版）[J]. 方朝暉,吳以嶺,趙進東.  中醫(yī)雜志. 2017(07)
[8]復(fù)方芪鷹顆粒對糖尿病周圍神經(jīng)病變大鼠Hsp70表達的影響[J]. 劉濤,盧軍,石瑩瑩,胡曉靈.  中國醫(yī)藥導(dǎo)報. 2017(01)
[9]黃芪及其有效成分對內(nèi)皮細胞及其連接的保護作用及機制研究進展[J]. 劉珂,邱炳勛,鄒利,俸珊,祝慧鳳,萬東.  中草藥. 2016(21)
[10]鞘內(nèi)注射LY294002對保留性脊神經(jīng)損傷大鼠脊髓中PI3K和pERK信號的影響[J]. 劉榮國,米立梅,徐雪汝,方向宇,林星武.  福建醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2016(05)



本文編號：3448302