研究背景及目的:Epstein-Barr病毒（Epstein-Barr virus,EBV）,也稱作人類皰疹病毒4型（human herpesvirus 4,HHV-4）,是一種雙鏈DNA皰疹病毒,屬于嗜淋巴細(xì)胞屬。能在細(xì)胞內(nèi)增殖并建立有效的潛伏感染而很難從體內(nèi)清除,并能引起多種癌癥以及其它非惡性腫瘤病毒病�，F(xiàn)在已經(jīng)知道的,EB病毒與以下幾種疾病有關(guān),如傳染性單核細(xì)胞增多癥、伯基特淋巴瘤（Burkitt淋巴瘤）、非洲兒童淋巴瘤、鼻咽癌（Nasopharyngeal carcinoma,NPC）和多克隆B細(xì)胞淋巴瘤等。目前臨床上所使用的治療EBV相關(guān)疾病的抗病毒藥物主要是阿昔洛韋和更昔洛韋,這兩者均是作用于病毒DNA復(fù)制,但同時也影響著人正常細(xì)胞DNA的復(fù)制,有著比較大的毒副作用,并且容易使人體細(xì)胞產(chǎn)生耐藥性突變,而且對于一些特殊癥狀如免疫缺陷患者無效,臨床效果并不理想。因此,探索發(fā)現(xiàn)新型的毒副作用小的能夠特異性靶向病毒表達(dá)的小分子抑制劑有著重要的臨床意義。黃芩素（Baicalein）是從中國傳統(tǒng)中草藥黃芩的根部所提取的一類含有黃酮類活性物質(zhì)的小分子化合物,許多研究表明,黃芩素對于人類的... 

【文章來源】：武漢大學(xué)湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：64 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
前言
材料與方法
    一、主要材料
    二、實驗方法
結(jié)果
    一、黃芩素抑制EBV陽性的鼻咽癌細(xì)胞的增殖
    二、黃芩素誘導(dǎo)EBV陽性的鼻咽癌細(xì)胞周期阻滯和細(xì)胞凋亡
    三、黃芩素降低EBV陽性的鼻咽癌細(xì)胞中EBNA1的蛋白表達(dá)水平
    四、黃芩素不影響鼻咽癌細(xì)胞中EBNA1啟動子的穩(wěn)定性和半衰期
    五、黃芩素能夠通過影響EBNA1轉(zhuǎn)錄水平影響EBNA1的表達(dá)
    六、黃芩素能夠通過抑制轉(zhuǎn)錄因子Sp1的表達(dá)來降低EBNA1啟動子Qp的活性從而降低EBNA1的表達(dá)
    七、特異性Sp1-shRNAs能夠抑制EBNA1在EBV陽性NPC細(xì)胞中的表達(dá)水平
    八、過表達(dá)EBNA1能夠減弱黃芩素對EBV陽性鼻咽癌細(xì)胞增殖的影響
    九、黃芩素對HONE1/Akata細(xì)胞致瘤的BALB/c裸鼠體內(nèi)的鼻咽癌細(xì)胞的抑制作用
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述 黃芩素抗腫瘤作用機(jī)制的研究現(xiàn)狀
    1、黃芩素簡介
    2、黃芩素抗腫瘤機(jī)制
    3、黃芩素的臨床應(yīng)用前景
    4、結(jié)語
    參考文獻(xiàn)
發(fā)表論文情況
致謝



本文編號：3447803