目的:在慢性前列腺炎（ChronicProstatitis,CP）的發(fā)展過程中,由炎癥引起的前列腺成纖維細胞（Prostate Fibroblast,PrF）增殖,進而形成前列腺體實質(zhì)纖維化,使藥物難以滲透進入腺體內(nèi)發(fā)揮作用,是導(dǎo)致CP具有高復(fù)發(fā)、低治愈率特點的重要因素。轉(zhuǎn)化生長因子-1（Transforming growth factor beta1,TGF-β1）的作用較為復(fù)雜,但其主要是通過膜受體和Smads信號通路發(fā)揮作用。TGF-1/Smads相關(guān)信號通路對Th17及成纖維細胞的分化均有較強的調(diào)控作用,近年來已得到了廣泛的研究。TGF-1在伴有纖維化的炎癥過程中作用比較復(fù)雜,與組織中TGF-β1的過度表達和持續(xù)高濃度有極強的相關(guān)性,在較低濃度時可促進Th17細胞分化、抑制PrF增殖,但在較高濃度時可抑制Th17細胞分化、促進PrF增殖。有證據(jù)表明這種纖維化通過治療具有可逆性。本研究觀察中藥方前列消湯與TGF-β1/Smads信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中的TGF-β1、Smad4的表達水平及Smad7磷酸化水平的關(guān)系,明確前列消湯對EAP小鼠PrF細胞分化的調(diào)控作用,為后續(xù)研究提供實驗依據(jù)。... 

【文章來源】：廣西中醫(yī)藥大學(xué)廣西壯族自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：93 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

-1TGF-β1誘導(dǎo)PrF細胞增殖情況,結(jié)果以xs(n=6)表示,與正常對照組比較，*P<0.05，**P<0.01

殖情況檢測前列消湯對各組TGF-β1誘導(dǎo)PrF細胞增殖情況，采用上酶標(biāo)儀檢測 OD 值。檢測結(jié)果顯示，TGF-β1 刺激組與正常照組比較，PrF 細胞增殖明顯；前列消湯含藥血清處理與正常照組比較，前列消湯低劑量及中劑量有明顯差異 P<0.05，前高劑量組無明顯差異。與 TGF-β1 刺激組比較，前列消湯含藥理組 PrF 細胞增殖明顯受到抑制，且含藥血清濃度越高，抑制大。如圖 3-6-1 所示。.6 CCK8 法檢測含藥血清干預(yù)后各組經(jīng) TGF-β1 誘導(dǎo)后的 Pr

40圖 3.7-1 前列消湯對 PrF 細胞 TGF-β/Smads 信號通路相關(guān)蛋白表達的影響,結(jié)果以 ±s ( n=3)表示,與正常對照組比較，*P<0.05，**P<0.01；與 TGF-β1刺激組比較，#P<0.05，##P<0.01。Figure 3.7.1 Effect of Qianliexiao Decoction on the expression of TGF-β/Smadssignaling pathway-related proteins in PrF cells. The results are expressed as ± s ( n=3)compared with the normal control group, *P<0.05, **P<0.01 Compared with theTGF-β1 stimulation group, #P<0.05, ##P<0.01.

【參考文獻】：
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本文編號：3444652