目的:檢測(cè)60個(gè)批次淫羊藿藥材樣品中的淫羊藿苷含量,考察淫羊藿藥材的質(zhì)量狀況,為藥材臨床使用單位及藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供質(zhì)量依據(jù)。方法:采用高效液相色譜法,對(duì)不同地區(qū)、不同采收加工方法及不同生長(zhǎng)年限的60個(gè)批次淫羊藿藥材中的淫羊藿苷含量進(jìn)行分析。結(jié)果:箭葉淫羊藿的淫羊藿苷含量為0.28%～1.80%,柔毛淫羊藿的淫羊藿苷含量為0.18%～0.68%,朝鮮淫羊藿的淫羊藿苷含量為0.53%～0.65%,淫羊藿的淫羊藿苷含量為0.78%～1.32%。重慶地區(qū)以箭葉淫羊藿為主,含量差異較大;柔毛淫羊藿在四川、陜西均有分布,含量較低;吉林地區(qū)主產(chǎn)朝鮮淫羊藿,含量均符合2015年版《中國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn);甘肅、陜西產(chǎn)的淫羊藿含量普遍較高。烘干品含量高于陰干品含量;3年生樣品含量低于1年生樣品。結(jié)論:淫羊藿藥材質(zhì)量與產(chǎn)地、生長(zhǎng)年限及加工方法密切相關(guān),應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)測(cè),確保藥材質(zhì)量。 

【文章來(lái)源】：亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥. 2020,16(08)

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料與儀器
        1.1.1 材料
        1.1.2 儀器
    1.2 方法
        1.2.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性
        1.2.2 對(duì)照品溶液的制備
        1.2.3 供試品溶液的制備
2 結(jié)果
    2.1 線性關(guān)系考察
    2.2 精密度試驗(yàn)
    2.3 重復(fù)性試驗(yàn)
    2.4 穩(wěn)定性試驗(yàn)
    2.5 加樣回收率試驗(yàn)
    2.6 樣品含量測(cè)定
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]UPLC-Q-TOF-MS/MS法定性分析淫羊藿中的化學(xué)成分[J]. 馬文娟,姚廣哲,賈琪,歐陽(yáng)慧子,常艷旭,何俊.  中藥材. 2019(07)
[2]關(guān)于中國(guó)藥典淫羊藿藥材定量指標(biāo)的商榷[J]. 董河,沈紅,張麗,劉麗芳,李松林.  中藥材. 2016(12)
[3]十四個(gè)產(chǎn)地淫羊藿中淫羊藿苷含量測(cè)定[J]. 吳文輝,馮健,耿媛媛,趙玲,胡昌江.  亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥. 2014(18)
[4]甘肅不同產(chǎn)地淫羊藿中總黃酮和淫羊藿苷含量測(cè)定[J]. 余曉暉,侯嘉,趙磊,李陽(yáng),邵晶,王雪梅.  甘肅中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2014(01)
[5]淫羊藿中淫羊藿苷的提取工藝[J]. 唐志華.  湖北農(nóng)業(yè)科學(xué). 2013(22)
[6]川產(chǎn)淫羊藿屬植物中淫羊藿苷的提取分離工藝研究[J]. 李玉山,鄔應(yīng)龍.  食品科技. 2008(11)
[7]高效液相色譜法法測(cè)定不同產(chǎn)地淫羊藿中淫羊藿苷的含量[J]. 朱升,歐海軍,趙淑兒,左華庭,祝金龍.  時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥. 2008(09)
[8]RP-HPLC法同時(shí)測(cè)定不同品種淫羊藿藥材中5種主要黃酮類成分的含量[J]. 陳彥,趙艷紅,賈曉斌,丁安偉.  中國(guó)藥房. 2008(06)
[9]HPLC法同時(shí)測(cè)定淫羊藿中朝藿定A、B、C與淫羊藿苷的含量[J]. 張華峰,高翔,盧大炎,王瑛.  分析測(cè)試學(xué)報(bào). 2007(02)
[10]淫羊藿屬藥用植物的研究現(xiàn)狀與展望[J]. 李作洲,徐艷琴,王瑛,黃宏文.  中草藥. 2005(02)



本文編號(hào)：3439177